摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第14-32页 |
1.1 二氢黄酮类化合物的药理作用及应用 | 第14-20页 |
1.1.1 清除自由基作用 | 第14-15页 |
1.1.2 抗肿瘤作用 | 第15-16页 |
1.1.3 抗菌抗病毒作用 | 第16-17页 |
1.1.4 对心脑血管系统的作用 | 第17-18页 |
1.1.5 神经系统作用 | 第18页 |
1.1.6 酶作用 | 第18-19页 |
1.1.7 抗HIV活性 | 第19页 |
1.1.8 食品及工农业方面的应用 | 第19-20页 |
1.1.9 其它作用 | 第20页 |
1.2 脱氧安息香类化合物的药理作用及应用 | 第20-22页 |
1.3 二氢黄酮类化合物的合成 | 第22-30页 |
1.3.1 Friedel-Crafts反应合成法 | 第23-24页 |
1.3.2 Knoevenagel缩合和Hoesch单酰基化反应的合成法 | 第24页 |
1.3.3 查尔酮关环法 | 第24-30页 |
1.3.3.1 酸碱催化关环 | 第24-28页 |
1.3.3.2 硅胶催化关环 | 第28页 |
1.3.3.3 光化学和电化学催化关环 | 第28-29页 |
1.3.3.4 NiCl_2/Zn/KI体系催化关环 | 第29页 |
1.3.3.5 加热环化法 | 第29-30页 |
1.4 脱氧安息香类化合物的合成 | 第30-32页 |
1.4.1 通过Hoesch反应制备 | 第30页 |
1.4.2 通过Friedel-Crafts反应制备 | 第30-31页 |
1.4.3 通过Fries重排反应制备 | 第31-32页 |
第二章 柚皮素的合成研究 | 第32-44页 |
2.1 柚皮素的结构和理化性质 | 第32页 |
2.2 柚皮素合成策略的分析及合成路线确定 | 第32-35页 |
2.2.1 合成策略分析 | 第32-33页 |
2.2.2 合成路线确定 | 第33-35页 |
2.3 柚皮素中间体的合成 | 第35-44页 |
2.3.1 2,4,6-三溴苯胺的合成 | 第35-36页 |
2.3.2 1,3,5-三溴苯的合成 | 第36-37页 |
2.3.3 1,3,5-三甲氧基苯的合成 | 第37页 |
2.3.4 2,4,6-三甲氧基苯乙酮的合成 | 第37-38页 |
2.3.5 2,4,6-三羟基苯乙酮的合成 | 第38页 |
2.3.6 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮的合成 | 第38-39页 |
2.3.7 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮的合成 | 第39-40页 |
2.3.8 5,7,4'-三甲氧基二氢黄酮的合成 | 第40-42页 |
2.3.9 5,7,4'-三羟基二氢黄酮(柚皮素)的合成 | 第42-44页 |
第三章 柚皮素结构类似物的合成 | 第44-49页 |
3.1 柚皮素结构类似物的结构和理化性质 | 第44页 |
3.2 柚皮素结构类似物合成的策略分析 | 第44-45页 |
3.3 柚皮素结构类似物中间体的合成 | 第45-49页 |
3.3.1 2,5-二羟基苯乙酮的合成 | 第45-46页 |
3.3.2 6-羟基二氢黄酮的合成 | 第46页 |
3.3.3 6-羟基-4'-甲氧基二氢黄酮的合成 | 第46-47页 |
3.3.4 6-羟基-3',4'-二甲氧基二氢黄酮的合成 | 第47页 |
3.3.5 6-羟基-4'-羟基二氢黄酮的合成 | 第47页 |
3.3.6 6,3',4'-三羟基二氢黄酮的合成 | 第47-49页 |
第四章 2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的合成 | 第49-53页 |
4.1 2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的的结构和理化性质 | 第49页 |
4.2 2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的合成策略的分析及合成路线确定 | 第49-51页 |
4.2.1 合成策略分析 | 第49-50页 |
4.2.2 合成路线确定 | 第50-51页 |
4.3 2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香原料中间体的合成 | 第51-53页 |
4.3.1 对甲氧基苯乙酸的合成 | 第51页 |
4.3.2 2,4,6,4'-四甲氧基脱氧安息香的合成 | 第51-52页 |
4.3.3 2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的合成 | 第52-53页 |
第五章 实验部分 | 第53-63页 |
实验试剂 | 第53页 |
实验设备 | 第53-54页 |
实验操作 | 第54-63页 |
第六章 结论 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-76页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第76-77页 |
附录B 天然黄酮类化合物及中间体的原始谱图 | 第77-85页 |