| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| ·苹果黑星病研究概况 | 第12-16页 |
| ·苹果黑星病的发生及危害 | 第12-13页 |
| ·苹果黑星病的病原学研究 | 第13-15页 |
| ·苹果黑星病的病害循环 | 第15-16页 |
| ·遗传多样性研究概述 | 第16-23页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性的来源 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性研究的历史 | 第18页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第18-21页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第21-22页 |
| ·影响遗传多样性的因素 | 第22-23页 |
| ·AFLP和SSR分子标记技术及其在植物病原真菌研究中的应用 | 第23-26页 |
| ·AFLP分子标记技术 | 第23-25页 |
| ·SSR分子标记技术 | 第25-26页 |
| ·植物病害DNA分子快速诊断技术研究进展 | 第26-35页 |
| ·植物病害DNA分子检测技术及原理 | 第26-27页 |
| ·植物病害DNA分子快速检测与诊断的意义 | 第27-28页 |
| ·PCR技术在植物病害检测中的应用 | 第28-35页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第35-36页 |
| 第二章 基于SSR标记技术的苹果黑星病菌遗传多样性分析 | 第36-62页 |
| ·材料与方法 | 第36-43页 |
| ·供试菌株 | 第36页 |
| ·供试引物 | 第36-41页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·苹果黑星病菌采集及分离方法 | 第41页 |
| ·DNA提取与纯化 | 第41-42页 |
| ·紫外分光光度计法测定基因组DNA的浓度 | 第42页 |
| ·PCR反应 | 第42-43页 |
| ·数据统计与分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-59页 |
| ·DNA纯度检测 | 第43页 |
| ·PCR扩增结果分析 | 第43-53页 |
| ·群体内遗传多样性分析 | 第53-54页 |
| ·群体间遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| ·聚类分析 | 第55-59页 |
| ·小结与讨论 | 第59-62页 |
| 第三章 基于AFLP标记技术的苹果黑星病菌遗传多样性分析 | 第62-87页 |
| ·材料与方法 | 第63-67页 |
| ·供试菌株 | 第63-64页 |
| ·供试引物 | 第64-65页 |
| ·DNA提取与纯化 | 第65页 |
| ·DNA浓度与纯度的测定 | 第65页 |
| ·AFLP体系及程序 | 第65-66页 |
| ·统计分析 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-85页 |
| ·AFLP扩增结果 | 第67-81页 |
| ·遗传多样性分析 | 第81-82页 |
| ·遗传结构分析 | 第82页 |
| ·遗传距离和遗传相似性分析 | 第82-83页 |
| ·聚类结果分析 | 第83-85页 |
| ·小结与讨论 | 第85-87页 |
| ·基于AFLP分子标记的苹果黑星病菌遗传多样性结果分析 | 第85页 |
| ·SSR标记与AFLP标记对苹果黑星病菌遗传多样性分析结果的比较 | 第85-87页 |
| 第四章 不同生理小种苹果黑星病菌遗传多样性分析 | 第87-94页 |
| ·材料和方法 | 第87-88页 |
| ·供试菌株基因组DNA | 第87-88页 |
| ·供试引物 | 第88页 |
| ·PCR扩增 | 第88页 |
| ·数据统计与分析 | 第88页 |
| ·结果与分析 | 第88-92页 |
| ·基因组DNA质量 | 第89页 |
| ·SSR标记的多态性分析 | 第89页 |
| ·SSR标记揭示的菌株间遗传相似系数 | 第89-91页 |
| ·SSR标记的聚类分析 | 第91-92页 |
| ·小结与讨论 | 第92-94页 |
| ·关于苹果黑星病菌生理小种分化的研究 | 第92-93页 |
| ·苹果黑星病菌的遗传多样性 | 第93页 |
| ·SSR类群与生理小种之间的关系 | 第93-94页 |
| 第五章 苹果黑星病菌的ITS-PCR分子检测 | 第94-104页 |
| ·材料与方法 | 第94-99页 |
| ·供试菌株 | 第94-95页 |
| ·供试引物 | 第95页 |
| ·供试菌株基因组DNA的提取 | 第95-97页 |
| ·供试材料rDNA-ITS区扩增和测序 | 第97页 |
| ·特异性引物的设计 | 第97页 |
| ·特异性引物PCR扩增条件的优化 | 第97-98页 |
| ·特异性引物的检测 | 第98-99页 |
| ·结果与分析 | 第99-102页 |
| ·特异性引物序列的确定 | 第99页 |
| ·特异性引物PCR扩增条件的优化 | 第99-100页 |
| ·特异性引物的验证 | 第100-101页 |
| ·苹果叶片组织黑星病菌的特异性检测 | 第101页 |
| ·特异性引物的灵敏度 | 第101-102页 |
| ·小结与讨论 | 第102-104页 |
| 第六章 总结 | 第104-105页 |
| ·主要结论 | 第104页 |
| ·本研究的创新点 | 第104页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-116页 |
| 附录 | 第116-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 作者简介 | 第131页 |
