| 符号说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第14-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第14页 |
| 1.2 微生物肥料 | 第14-16页 |
| 1.2.1 内涵及分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 功能及应用 | 第15-16页 |
| 1.3 植物根际促生菌(PGPR) | 第16-22页 |
| 1.3.1 研究概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 胶质类芽孢杆菌 | 第17-19页 |
| 1.3.2.1 概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 功能机理研究 | 第18-19页 |
| 1.3.2.3 应用研究 | 第19页 |
| 1.3.3 根瘤菌 | 第19-22页 |
| 1.3.3.1 概述 | 第19-20页 |
| 1.3.3.2 占瘤率研究现状 | 第20-22页 |
| 1.3.4 根瘤菌和PGPR复合接种 | 第22页 |
| 1.4 土壤肥力 | 第22-26页 |
| 1.4.1 概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 土壤理化性质 | 第23-25页 |
| 1.4.2.1 土壤pH | 第23页 |
| 1.4.2.2 土壤全氮 | 第23-24页 |
| 1.4.2.3 土壤速效磷 | 第24页 |
| 1.4.2.4 土壤速效钾 | 第24页 |
| 1.4.2.5 土壤有机质 | 第24-25页 |
| 1.4.3 土壤酶活 | 第25-26页 |
| 1.4.4 土壤肥力的影响因素 | 第26页 |
| 1.5 土壤微生物区系 | 第26-29页 |
| 1.5.1 概述 | 第26-27页 |
| 1.5.2 土壤微生物数量 | 第27-28页 |
| 1.5.3 土壤微生物群落结构 | 第28-29页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-38页 |
| 2.1 材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 菌株、大豆品种和肥料 | 第30页 |
| 2.1.2 培养基 | 第30-31页 |
| 2.1.3 相关试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 方法 | 第32-38页 |
| 2.2.1 发酵液的制备 | 第32页 |
| 2.2.2 有效活菌数的测定 | 第32页 |
| 2.2.3 试验设计 | 第32-33页 |
| 2.2.4 土壤样品采集与大豆性状调查 | 第33页 |
| 2.2.5 大豆结瘤情况调查 | 第33页 |
| 2.2.6 占瘤率测定 | 第33-35页 |
| 2.2.6.1 根瘤菌的分离纯化 | 第33-34页 |
| 2.2.6.2 根瘤菌DNA的提取 | 第34页 |
| 2.2.6.3 BOX-PCR | 第34-35页 |
| 2.2.7 土壤基本理化性质测定 | 第35页 |
| 2.2.8 土壤酶活性的测定 | 第35-36页 |
| 2.2.9 土壤微生物数量的测定 | 第36页 |
| 2.2.10 PCR-DGGE分析 | 第36-37页 |
| 2.2.10.1 土壤总DNA提取 | 第36页 |
| 2.2.10.2 16S rDNA V3区扩增 | 第36-37页 |
| 2.2.10.3 DGGE操作 | 第37页 |
| 2.2.10.4 DGGE条带回收 | 第37页 |
| 2.2.11 数据分析 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-58页 |
| 3.1 不同处理对大豆生长性状的影响 | 第38-40页 |
| 3.1.1 株高和叶绿素 | 第38页 |
| 3.1.2 大豆成熟期性状 | 第38-39页 |
| 3.1.3 大豆收获情况 | 第39-40页 |
| 3.2 不同处理对大豆品质的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 不同处理对大豆结瘤和占瘤率的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.1 大豆结瘤情况 | 第41页 |
| 3.3.2 接种根瘤菌B.japonicum 5136的占瘤率 | 第41-42页 |
| 3.4 不同处理对土壤理化性质的影响 | 第42-45页 |
| 3.4.1 土壤pH | 第42-43页 |
| 3.4.2 土壤全氮 | 第43页 |
| 3.4.3 土壤速效磷 | 第43-44页 |
| 3.4.4 土壤速效钾 | 第44-45页 |
| 3.4.5 土壤有机质 | 第45页 |
| 3.5 不同处理对土壤酶活性的影响 | 第45-48页 |
| 3.5.1 土壤过氧化氢酶活性 | 第45-46页 |
| 3.5.2 土壤脲酶活性 | 第46-47页 |
| 3.5.3 土壤蔗糖酶活性 | 第47-48页 |
| 3.6 不同处理对土壤微生物区系的影响 | 第48-53页 |
| 3.6.1 土壤微生物数量和组成 | 第48-49页 |
| 3.6.2 PCR-DGGE分析土壤微生物群落多样性 | 第49-53页 |
| 3.6.2.1 16S rDNA V3区扩增 | 第49-50页 |
| 3.6.2.2 DGGE指纹图谱分析及典型条带的回收测序 | 第50-51页 |
| 3.6.2.3 UPGMA聚类分析 | 第51-52页 |
| 3.6.2.4 CCA分析 | 第52-53页 |
| 3.7 相关性分析 | 第53-58页 |
| 3.7.1 大豆性状与土壤肥力的相关性分析 | 第53-54页 |
| 3.7.2 大豆结瘤与土壤肥力的相关性分析 | 第54-55页 |
| 3.7.3 大豆结瘤与性状的相关性分析 | 第55页 |
| 3.7.4 土壤肥力与土壤微生物的相关性分析 | 第55-56页 |
| 3.7.5 土壤肥力与大豆养分的相关性分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第74页 |
