| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 WRKY在茄科植物中的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1 WRKY转录因子的结构与分类 | 第10-11页 |
| 1.1.1 WRKY转录因子的结构 | 第10页 |
| 1.1.2 WRKY转录因子的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 茄科植物WRKY转录因子的表达模式 | 第11-12页 |
| 1.3 茄科植物WRKY转录因子的调控作用 | 第12-16页 |
| 1.3.1 茄科植物WRKY转录因子在生物胁迫中的调控作用 | 第12-14页 |
| 1.3.2 茄科植物WRKY转录因子在非生物胁迫中的调控作用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 茄科植物WRKY转录因子通过植物激素信号途径参与调控作用 | 第15-16页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第16页 |
| 2 茄子黄萎病的研究进展 | 第16-19页 |
| 2.1 茄子黄萎病的发病症状 | 第16-17页 |
| 2.2 茄子黄萎病的发病规律 | 第17页 |
| 2.3 茄子黄萎病的防治 | 第17-18页 |
| 2.3.1 嫁接防治 | 第17页 |
| 2.3.2 化学防治 | 第17-18页 |
| 2.3.3 生物防治 | 第18页 |
| 2.3.4 抗性材料的筛选和抗性基因发掘 | 第18页 |
| 2.4 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 StWRKY-1克隆及表达分析 | 第19-31页 |
| 1 材料与方法 | 第19-26页 |
| 1.1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 1.1.2 菌种及载体 | 第19-20页 |
| 1.1.3 试剂及仪器 | 第20页 |
| 1.2 方法 | 第20-26页 |
| 1.2.1 茄子黄萎病菌的培养及接种方法 | 第20页 |
| 1.2.2 水茄总RNA的提取和逆转录 | 第20-21页 |
| 1.2.3 水茄StWRKY-1全长cDNA的克隆 | 第21-25页 |
| 1.2.4 生物信息学分析 | 第25页 |
| 1.2.5 StWRKY-1在水茄不同组织中的表达情况 | 第25页 |
| 1.2.6 接种黄萎病菌后StWRKY-1的表达分析 | 第25页 |
| 1.2.7 本氏烟瞬时侵染 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.1 水茄StWRKY-1基因的克隆 | 第26页 |
| 2.2 水茄StWRKY-1的氨基酸序列比对与系统进化树的构建 | 第26-28页 |
| 2.3 水茄StWRKY-1在不同组织中的表达情况 | 第28页 |
| 2.4 茄子黄萎病菌侵染后StWRKY-1表达分析 | 第28-29页 |
| 2.5 水茄StWRKY-1基因的亚细胞定位 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 stWRKY-1基因的功能研究 | 第31-43页 |
| 1 材料与方法 | 第31-37页 |
| 1.1 材料 | 第31-32页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第31页 |
| 1.1.2 菌种及载体 | 第31-32页 |
| 1.1.3 试剂及仪器 | 第32页 |
| 1.2 方法 | 第32-37页 |
| 1.2.1 StWRKY-1 基因沉默载体的构建 | 第32-35页 |
| 1.2.2 含沉默载体的农杆菌侵染水茄 | 第35页 |
| 1.2.3 茄子黄萎病菌的接种及检测 | 第35页 |
| 1.2.4 DNA的提取 | 第35-36页 |
| 1.2.5 StWRKY-1 瞬时侵染本氏烟后的抗病鉴定 | 第36页 |
| 1.2.6 转基因拟南芥的获得 | 第36-37页 |
| 1.2.7 转基因植株的检测 | 第37页 |
| 1.2.8 转基因拟南芥对茄子黄萎病的抗病性鉴定 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41页 |
| 2.1 水茄StWRKY-1 沉默后对其抗病性的影响 | 第37-39页 |
| 2.2 烟草上瞬时表达StWRKY-1后的抗病鉴定 | 第39-40页 |
| 2.3 疫霉侵染本氏烟后防卫相关基因的表达变化 | 第40页 |
| 2.4 转基因拟南芥的获得和鉴定 | 第40-41页 |
| 2.5 转基因拟南芥植株对茄子黄萎病的抗性鉴定 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
