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麝香保心丸和黄连解毒汤的药物动力学研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
目录第9-11页
缩略语说明第11-12页
第一章 绪论第12-21页
    1.1 研究背景第12-20页
        1.1.1 中药复方药物动力学研究概况第12-16页
        1.1.2 LC-MS/MS 在中药复方药物动力学研究中的应用第16-17页
        1.1.3 麝香保心丸和黄连解毒汤的药理学研究进展第17-19页
        1.1.4 麝香保心丸和黄连解毒汤的药物动力学研究进展第19-20页
    1.2 研究思路第20页
    1.3 研究内容第20-21页
第二章 麝香保心丸中多成分药物动力学研究第21-65页
    2.1 麝香保心丸中蟾蜍甾二烯类成分的药物动力学研究第21-41页
        2.1.1 仪器与材料第22-24页
            2.1.1.1 仪器第22页
            2.1.1.2 药品与试剂第22-23页
            2.1.1.3 实验动物第23-24页
        2.1.2 实验方法第24-29页
            2.1.2.1 麝香保心丸的含量测定第24页
            2.1.2.2 储备液和工作液的制备第24页
            2.1.2.3 标准曲线血浆样品和质控样品的制备第24-25页
            2.1.2.4 色谱条件第25页
            2.1.2.5 质谱条件第25-26页
            2.1.2.6 血浆样品前处理第26页
            2.1.2.7 方法学验证第26-28页
            2.1.2.8 药物动力学研究第28-29页
        2.1.3 结果与讨论第29-41页
            2.1.3.1 方法学建立第29-31页
            2.1.3.2 方法学验证第31-38页
            2.1.3.3 药物动力学研究第38-41页
        2.1.4 小结第41页
    2.2 麝香保心丸中人参皂苷类成分药物动力学研究第41-65页
        2.2.1 仪器与材料第43-44页
            2.2.1.1 仪器第43页
            2.2.1.2 药品与试剂第43-44页
            2.2.1.3 实验动物第44页
        2.2.2 实验方法第44-48页
            2.2.2.1 麝香保心丸的含量测定第44-45页
            2.2.2.2 储备液和工作液的制备第45页
            2.2.2.3 标准曲线血浆样品和质控样品的制备第45页
            2.2.2.4 色谱条件第45-46页
            2.2.2.5 质谱条件第46页
            2.2.2.6 血浆样品前处理第46-47页
            2.2.2.7 方法学验证第47页
            2.2.2.8 药物动力学研究第47-48页
        2.2.3 结果与讨论第48-63页
            2.2.3.1 方法学建立第48-50页
            2.2.3.2 方法学验证第50-56页
            2.2.3.3 药物动力学研究第56-63页
        2.2.4 小结第63-65页
第三章 黄连解毒汤中多成分药物动力学研究第65-85页
    3.1 仪器与材料第66-67页
        3.1.1 仪器第66页
        3.1.2 药品与试剂第66-67页
        3.1.3 实验动物第67页
    3.2 实验方法第67-71页
        3.2.1 黄连解毒汤的制备第67-68页
        3.2.2 黄连解毒汤的含量测定第68页
        3.2.3 储备液和工作液的制备第68页
        3.2.4 标准曲线血浆样品和质控样品的制备第68-69页
        3.2.5 色谱条件第69页
        3.2.6 质谱条件第69-70页
        3.2.7 血浆样品前处理第70-71页
        3.2.8 方法学验证第71页
        3.2.9 药物动力学研究第71页
    3.3 结果与讨论第71-84页
        3.3.1 方法学建立第71-74页
            3.3.1.1 质谱条件优化第71-73页
            3.3.1.2 色谱条件优化第73页
            3.3.1.3 样品前处理方式优化第73-74页
        3.3.2 方法学验证第74-80页
            3.3.2.1 选择性第74-75页
            3.3.2.2 线性和最低定量限(LLOQ)第75-76页
            3.3.2.3 精密度和准确性第76-77页
            3.3.2.4 提取回收率和基质效应第77-78页
            3.3.2.5 稳定性第78-80页
        3.3.3 药物动力学研究第80-84页
    3.4 小结第84-85页
第四章 全文总结第85-87页
参考文献第87-96页
致谢第96-97页
攻读学位期间发表的学术论文第97页

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