| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| ·毛细管电泳的基本原理和发展状况 | 第10-13页 |
| ·毛细管电泳的发展历程 | 第10-11页 |
| ·毛细管电泳的进样技术 | 第11-12页 |
| ·毛细管电泳的检测技术 | 第12-13页 |
| ·毛细管电泳应用研究进展 | 第13页 |
| ·单细胞分析 | 第13-16页 |
| ·单细胞进样 | 第13-15页 |
| ·细胞溶膜 | 第15页 |
| ·单细胞分析的检测方法 | 第15-16页 |
| ·电化学发光传感器的固定化 | 第16-19页 |
| ·溶胶-凝胶法 | 第16-17页 |
| ·溶胶-凝胶固定化方法的特点 | 第17页 |
| ·溶胶-凝胶固定化方法在电化学发光传感器中的应用 | 第17页 |
| ·Nafion 膜法 | 第17-18页 |
| ·L-B(Langmuir - Blodgett)膜法 | 第18页 |
| ·自组装膜法(Self-Assembled) | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳电化学发光技术展望 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 毛细管电泳电化学发光检测大鼠腹腔肥大细胞中的谷胱甘肽 | 第26-42页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·材料与试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·碳纤维簇微盘工作电极 | 第28-30页 |
| ·毛细管电泳电化学发光检测的方法 | 第30-31页 |
| ·大鼠腹腔肥大细胞分离及处理 | 第31-32页 |
| ·大鼠腹腔肥大细胞的计数 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·谷胱甘肽的毛细管电泳电化学发光检测条件的选择 | 第33-37页 |
| ·谷胱甘肽的线性范围和检测限 | 第37页 |
| ·重现性 | 第37-38页 |
| ·大鼠腹腔肥大细胞提取液中谷胱甘肽含量的检测 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 单个细胞中谷胱甘肽含量的检测 | 第42-54页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-46页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| ·材料与试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·单个大鼠腹腔肥大细胞中谷胱甘肽含量的测定 | 第46-49页 |
| ·单个B 淋巴瘤肿瘤细胞(Ramos 细胞)中谷胱甘肽的测定 | 第49-50页 |
| ·单个人宫颈癌细胞(Hela 细胞)中谷胱甘肽的测定 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 微型电化学发光固定化电极的制备 | 第54-64页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·材料与试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-57页 |
| ·碳纤维工作电极的制作 | 第55页 |
| ·碳纤维电极的处理 | 第55页 |
| ·循环伏安法检测碳纤维电极电化学性能 | 第55页 |
| ·Ru-AuNPs 修饰电极 | 第55-56页 |
| ·合成 PSP 修饰碳纤维电极 | 第56-57页 |
| ·CNT/Nafion 复合膜修饰碳纤维电极 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-61页 |
| ·固定化联吡啶钌的方法选择 | 第57-58页 |
| ·固定化联吡啶钌的电化学行为 | 第58-59页 |
| ·固定在CNT/ Nafion 复合膜中联吡啶钌的电化学发光行为 | 第59-61页 |
| ·微型电化学发光固定化电极在毛细管电泳中的应用展望 | 第61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第五章 单细胞电穿孔与单细胞进样器组合装置的研制 | 第64-68页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-68页 |
| ·电穿孔与单细胞进样器组合装置的制作 | 第65-67页 |
| ·单细胞电穿孔装置 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第71-72页 |
