摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
英文缩略语 | 第12-16页 |
第一部分:甲型流感病毒H1N1联合P.gingivalis感肺上皮A549细胞引起细胞凋亡的体外研究 | 第16-28页 |
1 前言 | 第16-18页 |
2 材料和方法 | 第18-22页 |
2.1 研究对象 | 第18页 |
2.2 试剂与仪器 | 第18-19页 |
2.2.1 试剂 | 第18页 |
2.2.2 主要仪器 | 第18-19页 |
2.3 实验方法 | 第19-22页 |
2.3.1 细胞培养 | 第19页 |
2.3.2 细菌培养 | 第19-20页 |
2.3.3 病毒扩增与滴定 | 第20页 |
2.3.4 P.gingivalis和甲型流感病毒H1N1混合感染对肺上皮A549细胞增殖的影响 | 第20-21页 |
2.3.5 FITCAnnexinV/PI双染法检测混合感染及单独感染的凋亡率 | 第21页 |
2.3.6 统计学方法 | 第21-22页 |
3 结果 | 第22-25页 |
3.1 MTT法检测得肺上皮A549细胞的存活率 | 第22-23页 |
3.2 倒置显微镜下观察肺上皮A549细胞形态变化 | 第23页 |
3.3 FITCAnnexinV/PI流式细胞计数法检测肺上皮细胞A549的凋亡率 | 第23-25页 |
4 讨论 | 第25-27页 |
5 结论 | 第27-28页 |
第二部分:甲型流感病毒H1N1联合P.gingivalis感染肺上皮细胞炎症因子的表达 | 第28-41页 |
1 前言 | 第28-30页 |
2 材料和方法 | 第30-33页 |
2.1 研究对象 | 第30页 |
2.2 试剂与仪器 | 第30页 |
2.2.1 试剂 | 第30页 |
2.2.2 主要仪器 | 第30页 |
2.3 实验方法 | 第30-33页 |
2.3.1 细胞培养 | 第30-31页 |
2.3.2 双抗体夹心ELISA法定量测定细胞因子TNF-α,IL-1β以及IL-6浓度的含量 | 第31-32页 |
2.3.3 统计学方法 | 第32-33页 |
3 结果 | 第33-38页 |
3.1 甲型流感病毒和P.gingivalis作用于A549细胞对细胞因子IL-6的影响 | 第33-35页 |
3.2 甲型流感病毒H1N1和P.gingivalis作用于肺上皮A549细胞对TNF-ɑ的影响 | 第35-36页 |
3.3 甲型流感病毒H1N1和P.gingivalis作用于肺上皮A549细胞IL-1β的影响 | 第36-38页 |
4 讨论 | 第38-40页 |
5 结论 | 第40-41页 |
第三部分:甲型流感病毒H1N1联合P.gingivalis感肺上皮A549细胞引起细胞自噬和凋亡的机制研究 | 第41-57页 |
1 前言 | 第41-42页 |
2 材料与方法 | 第42-47页 |
2.1 研究对象 | 第42页 |
2.2 试剂与仪器 | 第42-43页 |
2.2.1 试剂 | 第42-43页 |
2.2.2 主要仪器 | 第43页 |
2.3 实验方法 | 第43-47页 |
2.3.1 细胞培荧光显微镜观察转染GFP-LC3后肺上皮A549细胞内自噬体的聚集。 | 第43-44页 |
2.3.2 透射电镜检测细胞自噬体的形成 | 第44页 |
2.3.3 以P.gingivalis与甲型流感病毒H1N1共同感染A549后LC3I、LC3II和P62的表达 | 第44-45页 |
2.3.4 自噬抑制剂预处理对P.gingivalis+H1N1诱导的肺上皮A549细胞自噬和凋亡的影响实验 | 第45-46页 |
2.3.5 统计学处理 | 第46-47页 |
3 结果 | 第47-54页 |
3.1 混合感染诱导肺上皮A549细胞发生自噬 | 第47-49页 |
3.2 不同处理透射电镜检测P.gingivalis与甲型流感病毒H1N1共同感染肺上皮A549细胞后自噬体形成 | 第49-51页 |
3.3 P.gingivalis与甲型流感病毒H1N1共同感染肺上皮A549细胞后LC3I、LC3II、P62的表达 | 第51-52页 |
3.4 自噬抑制剂对肺上皮A549细胞自噬和调亡的影响 | 第52-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
本研究创新性的自我评价 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
综述 | 第64-73页 |
参考文献 | 第69-73页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
个人简介 | 第75页 |