| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-23页 |
| 1.1 大豆离体再生的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.1 器官发生途径 | 第14-15页 |
| 1.1.2 体细胞胚胎发生 | 第15页 |
| 1.1.3 原生质体及单细胞再生 | 第15-16页 |
| 1.1.4 大豆花粉、花药再生 | 第16页 |
| 1.2 大豆遗传转化研究进展 | 第16-22页 |
| 1.2.1 农杆菌介导法 | 第17-19页 |
| 1.2.2 基因枪法 | 第19-20页 |
| 1.2.3 花粉管通道法 | 第20-21页 |
| 1.2.4 聚乙二醇(PEG)法 | 第21页 |
| 1.2.5 其他转化方法 | 第21-22页 |
| 1.3 大豆转基因面临的问题及展望 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 大豆叶柄离体再生体系初探 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.1.2.1 大豆种子的消毒 | 第23页 |
| 2.1.2.2 培养基及培养条件 | 第23页 |
| 2.1.2.3 外植体的取材 | 第23-24页 |
| 2.1.2.4 大豆叶柄愈伤组织的诱导及继代培养 | 第24页 |
| 2.1.2.5 不定芽的诱导 | 第24页 |
| 2.1.2.6 芽苗伸长 | 第24-25页 |
| 2.1.2.7 生根 | 第25页 |
| 2.1.2.8 炼苗与移栽 | 第25-27页 |
| 2.2 大豆胚尖转GMBZL2*的研究 | 第27-33页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.2.1.2 菌株和质粒 | 第27-28页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.2.1 质粒载体导入农杆菌EHA105及其鉴定 | 第28页 |
| 2.2.2.2 农杆菌EHA105工程菌制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2.3 试剂 | 第29页 |
| 2.2.2.4 农杆菌介导大豆胚尖遗传转化所需培养基及步骤 | 第29-30页 |
| 2.2.2.5 影响大豆遗传转化的因素研究 | 第30页 |
| 2.2.2.6 转基因大豆的鉴定 | 第30-33页 |
| 2.3 数据整理与分析 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-51页 |
| 3.1 | 第33-43页 |
| 3.1.1 NAA对大豆叶柄愈伤组织的诱导 | 第33-36页 |
| 3.1.2 6-BA和NAA对大豆来源叶柄愈伤组织不定芽分化的影响 | 第36页 |
| 3.1.3 TDZ和AGNO_3对大豆叶柄愈伤组织不定芽分化的影响 | 第36-38页 |
| 3.1.4 赤霉素(GA_3)对芽苗伸长的影响 | 第38-40页 |
| 3.1.5 无机盐和IBA浓度对大豆植株生根的影响 | 第40-43页 |
| 3.2 大豆胚尖体系转GMBZL2*基因 | 第43-50页 |
| 3.2.1 乙酰丁香酮(AS)对大豆转化的效率影响 | 第43-44页 |
| 3.2.2 菌液侵染时间对大豆转化效率的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.3 抗生素浓度对抑菌的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.4 筛选方案对抗性芽再生的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.5 抗性芽苗的伸长 | 第47-48页 |
| 3.2.6 抗性苗的生根 | 第48-50页 |
| 3.3 大豆转GMBZL2*基因的检测 | 第50-51页 |
| 3.3.1 GUS基因检测 | 第50页 |
| 3.3.2 PCR检测 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 关于大豆叶柄离体再生体系的研究 | 第51-53页 |
| 4.1.1 不同比例激素浓度对愈伤组织不定芽的诱导 | 第51-52页 |
| 4.1.2 起始外植体材料对不定芽诱导的影响 | 第52页 |
| 4.1.3 叶柄再生体系与胚尖再生体系和子叶节再生体系的比较 | 第52-53页 |
| 4.2 关于大豆胚尖转GMBZL2*基因 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 6 创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录A | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 研究生学习期间发表文章情况 | 第65页 |
