| 目录 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 昆虫与植物的免疫 | 第12-13页 |
| 1.2 微生物与植物免疫 | 第13-15页 |
| 1.3 激发子和植物免疫 | 第15-16页 |
| 1.4 LysM蛋白识别受体 | 第16-17页 |
| 1.5 WRKY转录因子 | 第17-18页 |
| 1.6 几丁质酶 | 第18-19页 |
| 1.7 桑树中植物免疫蛋白 | 第19-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-24页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第22页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 2.3 技术路线 | 第23-24页 |
| 第三章 桑树PAMP途径相关基因的生物信息学分析 | 第24-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 材料 | 第24页 |
| 3.1.2 川桑PAMP相关基因的获得 | 第24页 |
| 3.1.3 川桑PAMP相关基因的上游启动子和基因结构分析 | 第24-25页 |
| 3.1.4 川桑PAMP相关基因的进化分析 | 第25页 |
| 3.1.5 川桑PAMP相关基因的组织表达谱 | 第25页 |
| 3.2 结果与分析 | 第25-31页 |
| 3.2.1 LysM受体蛋白 | 第25-26页 |
| 3.2.2 WRKY转录因子 | 第26-27页 |
| 3.2.3 几丁质酶 | 第27-31页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第31-34页 |
| 第四章 桑树参与PAMP免疫途径相关基因响应不同的胁迫的转录表达分析 | 第34-44页 |
| 4.1 实验材料和试剂仪器 | 第34页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 4.1.2 试剂 | 第34页 |
| 4.1.3 仪器 | 第34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 4.2.1 处理方式 | 第34-35页 |
| 4.2.2 RNA提取 | 第35页 |
| 4.2.3 RNA质量检测 | 第35-36页 |
| 4.2.4 RNA反转 | 第36页 |
| 4.2.5 桑树内参基因引物检测 | 第36-37页 |
| 4.2.6 桑树PAMP免疫相关基因的定量引物设计 | 第37页 |
| 4.2.7 桑树PAMP免疫相关基因的定量引物验证 | 第37页 |
| 4.2.8 荧光定量PCR检测 | 第37-38页 |
| 4.3 结果与分析 | 第38-42页 |
| 4.3.1 MnCERK1四种处理后(生物胁迫和拟生物胁迫)的表达分析 | 第38页 |
| 4.3.2 桑树WRKY转录因子四种处理后(生物胁迫和拟生物胁迫)的表达分析 | 第38-40页 |
| 4.3.3 桑树中几丁质酶在四种处理后(生物胁迫和拟生物胁迫)的表达分析 | 第40-42页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第42-44页 |
| 第五章 桑树PAMP关键基因的克隆及遗传转化 | 第44-58页 |
| 5.1 实验材料和试剂 | 第44-46页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第44-45页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第45-46页 |
| 5.1.4 主要试剂和配方 | 第46页 |
| 5.2 方法 | 第46-50页 |
| 5.2.1 RNA的提取和反转 | 第46页 |
| 5.2.2 MnWRKY29和Mnchi14的克隆 | 第46-48页 |
| 5.2.3 农杆菌感受态细胞的制备 | 第48页 |
| 5.2.4 烟草超量表达载体的构建 | 第48-49页 |
| 5.2.5 烟草的遗传转化 | 第49-50页 |
| 5.2.6 转基因烟草的鉴定和功能分析 | 第50页 |
| 5.3 结果与分析 | 第50-56页 |
| 5.3.1 桑树转录因子MnWRKY29的克隆及遗传转化 | 第50-53页 |
| 5.3.2 桑树几丁质酶Mnchi14的克隆及遗传转化 | 第53-56页 |
| 5.4 讨论与小结 | 第56-58页 |
| 第六章 综合与结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-74页 |
| 在读期间发表论文及课题 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
