| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 固相微萃取技术 | 第11-16页 |
| 1.1.1 SPME技术的发展与分类 | 第11-13页 |
| 1.1.2 新型SPME纤维涂层的发展 | 第13-14页 |
| 1.1.3 SPME涂层固定技术概述 | 第14-16页 |
| 1.1.4 SPME技术在食品分析中的应用 | 第16页 |
| 1.2 持久性有机污染物 | 第16-22页 |
| 1.2.1 持久性有机污染物的环境特性 | 第17页 |
| 1.2.2 持久性有机污染物的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.2.3 短链氯化石蜡(SCCPs)研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.4 硝基多环芳烃(N-PAHs)研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3 论文的立题依据及研究内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 化学试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第23页 |
| 2.2 固相微萃取纤维涂层的制备 | 第23-28页 |
| 2.2.1 PCN222@SPME纤维的制备 | 第23-26页 |
| 2.2.2 H-MONs@SPME纤维的制备 | 第26-28页 |
| 2.3 实际样品分析 | 第28-32页 |
| 2.3.1 PCN222@SPME纤维用于萃取样品中的N-PAHs | 第28-29页 |
| 2.3.2 H-MONs@SPME纤维用于萃取样品中SCCPs | 第29-32页 |
| 2.4 响应面法实验设计矩阵 | 第32-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-53页 |
| 3.1 材料表征分析 | 第35-37页 |
| 3.1.1 PCN222的表征分析 | 第35-36页 |
| 3.1.2 H-MONs的表征分析 | 第36-37页 |
| 3.2 PCN222@SPME纤维实际样品分析方法优化及方法学验证 | 第37-42页 |
| 3.2.1 响应面法优化SPME方法参数 | 第37页 |
| 3.2.2 PCN222@SPME纤维实际样品分析方法学验证 | 第37-38页 |
| 3.2.3 PCN222@SPME-GC/NCI/MS方法的富集倍数及同商业涂层的对比 | 第38-40页 |
| 3.2.4 PCN222吸附选择性实验 | 第40-42页 |
| 3.3 PCN222@SPME纤维用于分析实际样品中的N-PAHs | 第42-46页 |
| 3.3.1 环境水样 | 第42-43页 |
| 3.3.2 土壤基质样品 | 第43-44页 |
| 3.3.3 大气颗粒物样品 | 第44-46页 |
| 3.4 H-MONs@SPME纤维实际样品分析方法优化及方法学验证 | 第46-48页 |
| 3.4.1 响应面法优化SPME方法参数 | 第46-47页 |
| 3.4.2 H-MONs@SPME纤维实际样品分析方法学验证 | 第47页 |
| 3.4.3 H-MONs@SPME纤维涂层同商业涂层的对比 | 第47-48页 |
| 3.5 H-MONs@SPME纤维涂层用于分析实际样品中的SCCPs | 第48-53页 |
| 3.5.1 氯化度曲线 | 第48-50页 |
| 3.5.2 H-MONs@SPME-GC/NCI/MS方法准确度验证 | 第50页 |
| 3.5.3 实际样品分析 | 第50-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 6 创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第66页 |
