| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 痂圆孢属真菌遗传多样性研究进展 | 第12-23页 |
| 1.痂圆孢属真菌简介 | 第12-13页 |
| 1.1 痂圆孢属真菌的建立和演变 | 第12页 |
| 1.2 痂圆孢属真菌的种类 | 第12-13页 |
| 2.植物病原真菌群体遗传学简介 | 第13-18页 |
| 2.1 植物病原真菌群体遗传学研究范畴 | 第13-14页 |
| 2.2 影响群体结构的五种演化力 | 第14-17页 |
| 2.3 群体遗传学研究中常用统计分析 | 第17-18页 |
| 3.痂圆孢属真菌遗传多样性 | 第18-23页 |
| 3.1 培养性状及致病性 | 第18-20页 |
| 3.2 遗传多样性 | 第20-23页 |
| 第二章 花生疮痂病菌分离鉴定与培养性状研究 | 第23-39页 |
| 1.材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 花生疮痂病样品采集 | 第23页 |
| 1.2 花生疮痂病菌分离纯化与培养 | 第23-24页 |
| 1.3 形态学观察 | 第24页 |
| 1.4 DNA提取 | 第24-25页 |
| 1.5 PCR扩增及测序 | 第25-26页 |
| 1.6 核苷酸序列对比和系统发育树的构建 | 第26页 |
| 2.结果与分析 | 第26-37页 |
| 2.1 花生疮痂病菌分离 | 第26-29页 |
| 2.2 病原菌鉴定 | 第29-31页 |
| 2.3 培养性状 | 第31-37页 |
| 3.结论与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系的建立与优化 | 第39-46页 |
| 1.材料和方法 | 第39-41页 |
| 1.1 供试菌株 | 第39页 |
| 1.2 DNA提取 | 第39-40页 |
| 1.3 ISSR-PCR反应因素水平确定和正交表设计 | 第40页 |
| 1.4 ISSR-PCR扩增反应程序及检测 | 第40-41页 |
| 1.5 引物筛选与退火温度的确定 | 第41页 |
| 2.结果与分析 | 第41-44页 |
| 2.1 DNA检测 | 第41页 |
| 2.2 ISSR-PCR反应体系的正交设计直观分析 | 第41-42页 |
| 2.3 各因素不同水平对ISSR-PCR的影响 | 第42页 |
| 2.4 引物筛选与退火温度的确定 | 第42-44页 |
| 2.5 反应体系稳定性检验 | 第44页 |
| 3.结论与讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 辽冀鲁花生疮痂病菌遗传多样性研究 | 第46-58页 |
| 1.材料与方法 | 第46-47页 |
| 1.1 花生疮痂病菌分离与纯化 | 第46页 |
| 1.2 DNA提取与检测 | 第46页 |
| 1.3 ISSR-PCR反应体系及程序 | 第46页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第46-47页 |
| 2.结果与分析 | 第47-55页 |
| 2.1 辽宁省花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构 | 第47-51页 |
| 2.2 河北省花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构 | 第51-54页 |
| 2.3 山东省花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构 | 第54-55页 |
| 3.结论与讨论 | 第55-58页 |
| 第五章 辽冀鲁花生疮痂病菌群体遗传结构比较及菌源关系分析 | 第58-69页 |
| 1.材料与方法 | 第58-59页 |
| 1.1 花生疮痂病菌分离与纯化 | 第58页 |
| 1.2 DNA提取与检测 | 第58页 |
| 1.3 ISSR-PCR反应体系及程序 | 第58-59页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第59页 |
| 2.结果与分析 | 第59-65页 |
| 2.1 基因型多样性 | 第59-60页 |
| 2.2 遗传多样性 | 第60页 |
| 2.3 遗传分化分析 | 第60-61页 |
| 2.4 主成分分析 | 第61页 |
| 2.5 遗传结构分析 | 第61-64页 |
| 2.6 菌源关系分析 | 第64-65页 |
| 3.结论与讨论 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第74-75页 |
