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水稻中两个MAPKKK基因的功能鉴定

缩写名词表第7-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-10页
1 前言第11-25页
    1.1 植物逆境应答和信号传导的一般途径第11-12页
    1.2 MAPK级联信号通路第12-21页
        1.2.1 MAPK级联信号通路的发现第13-14页
        1.2.2 MAPK级联信号通路的成员第14-17页
        1.2.3 MAPK级联信号通路在植物中的功能第17-21页
            1.2.3.1 MAPK级联信号通路与细胞分裂第17-18页
            1.2.3.2 MAPK级联信号通路与植物激素第18-19页
            1.2.3.3 MAPK级联信号通路与非生物胁迫和生物胁迫第19-21页
    1.3 植物中其它几种信号传导途径第21-24页
        1.3.1 CDPK信号传导途径第21-22页
        1.3.2 CBL-CIPK信号传导途径第22-24页
    1.4 影响植物叶夹角的因素第24-25页
    1.5 本研究的目的和意义第25页
2 材料与方法第25-35页
    2.1 水稻材料第25页
    2.2 菌株和载体第25-26页
    2.3 突变体的基因型检测第26-27页
    2.4 水稻苗期材料的逆境胁迫第27-28页
    2.5 RNA抽提、反转录、RT-PCR和Real-time PCR第28-29页
    2.6 载体构建及遗传转化第29-30页
    2.7 突变体及转基因植株抗逆性分析第30-31页
    2.8 GUS组织化学染色第31页
    2.9 目标蛋白的亚细胞定位第31-32页
    2.10 蛋白抽提及Western blot第32页
    2.11 免疫沉淀及磷酸化第32页
    2.12 氧化胁迫相关生理指标第32-33页
    2.13 目标蛋白在酵母中的转录活性第33页
    2.14 酵母双杂交第33页
    2.15 Coimmunoprecipitation (Co-IP)第33-34页
    2.16 Bimolecular fluorescence complementation (BiFC)第34-35页
3 结果与分析第35-85页
    3.1 水稻MAPKKK家族分析和突变体表型筛选第35-37页
    3.2 DSM1基因的突变体表型和功能分析第37-65页
        3.2.1 dsm1-1突变体的获得及鉴定第37-38页
        3.2.2 dsm1-1突变体抗逆性分析第38-42页
        3.2.3 等位突变体dsm1-2的获得及表型鉴定第42-43页
        3.2.4 DSM1抑制表达转基因植株表型分析第43-45页
        3.2.5 DSM1的表达模式和亚细胞定位第45-48页
        3.2.6 DSM1是一个Raf-like MAPKKK第48-53页
        3.2.7 dsm1-1中基因表达变化的芯片分析第53-59页
        3.2.8 DSM1调节水稻ROS的清除能力第59-62页
        3.2.9 DSM1超表达转基因植株抗旱性分析第62-64页
        3.2.10 DSM1在酵母中有转录激活活性及其互作蛋白研究第64-65页
    3.3 ILA1基因的突变体表型和功能分析第65-85页
        3.3.1 ila1突变体的获得及鉴定第65-67页
        3.3.2 ila1突变体的表型观察第67-69页
        3.3.3 ila1突变体的功能互补第69页
        3.3.4 ILA1的表达模式和亚细胞定位第69-70页
        3.3.5 徒手切片观察ila1叶枕第70-71页
        3.3.6 ILA1是一个Raf类MAPKKK第71-75页
        3.3.7 ILA1筛选酵母双杂交文库第75-80页
        3.3.8 ILA1与IIP2、IIP4在体内互作第80-83页
        3.3.9 ILA1互作蛋白功能的初步研究第83-85页
4 讨论第85-90页
    4.1 DSM1基因功能的探讨第85-88页
    4.2 ILA1基因功能的探讨第88-90页
参考文献第90-99页
附录第99-129页
    附录Ⅰ.部分实验的详细操作程序第99-104页
    附录Ⅱ.DSM1芯片数据第104-127页
    附录Ⅲ.作者简介第127-129页
致谢第129页

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