缩写名词表 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-25页 |
1.1 植物逆境应答和信号传导的一般途径 | 第11-12页 |
1.2 MAPK级联信号通路 | 第12-21页 |
1.2.1 MAPK级联信号通路的发现 | 第13-14页 |
1.2.2 MAPK级联信号通路的成员 | 第14-17页 |
1.2.3 MAPK级联信号通路在植物中的功能 | 第17-21页 |
1.2.3.1 MAPK级联信号通路与细胞分裂 | 第17-18页 |
1.2.3.2 MAPK级联信号通路与植物激素 | 第18-19页 |
1.2.3.3 MAPK级联信号通路与非生物胁迫和生物胁迫 | 第19-21页 |
1.3 植物中其它几种信号传导途径 | 第21-24页 |
1.3.1 CDPK信号传导途径 | 第21-22页 |
1.3.2 CBL-CIPK信号传导途径 | 第22-24页 |
1.4 影响植物叶夹角的因素 | 第24-25页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第25页 |
2 材料与方法 | 第25-35页 |
2.1 水稻材料 | 第25页 |
2.2 菌株和载体 | 第25-26页 |
2.3 突变体的基因型检测 | 第26-27页 |
2.4 水稻苗期材料的逆境胁迫 | 第27-28页 |
2.5 RNA抽提、反转录、RT-PCR和Real-time PCR | 第28-29页 |
2.6 载体构建及遗传转化 | 第29-30页 |
2.7 突变体及转基因植株抗逆性分析 | 第30-31页 |
2.8 GUS组织化学染色 | 第31页 |
2.9 目标蛋白的亚细胞定位 | 第31-32页 |
2.10 蛋白抽提及Western blot | 第32页 |
2.11 免疫沉淀及磷酸化 | 第32页 |
2.12 氧化胁迫相关生理指标 | 第32-33页 |
2.13 目标蛋白在酵母中的转录活性 | 第33页 |
2.14 酵母双杂交 | 第33页 |
2.15 Coimmunoprecipitation (Co-IP) | 第33-34页 |
2.16 Bimolecular fluorescence complementation (BiFC) | 第34-35页 |
3 结果与分析 | 第35-85页 |
3.1 水稻MAPKKK家族分析和突变体表型筛选 | 第35-37页 |
3.2 DSM1基因的突变体表型和功能分析 | 第37-65页 |
3.2.1 dsm1-1突变体的获得及鉴定 | 第37-38页 |
3.2.2 dsm1-1突变体抗逆性分析 | 第38-42页 |
3.2.3 等位突变体dsm1-2的获得及表型鉴定 | 第42-43页 |
3.2.4 DSM1抑制表达转基因植株表型分析 | 第43-45页 |
3.2.5 DSM1的表达模式和亚细胞定位 | 第45-48页 |
3.2.6 DSM1是一个Raf-like MAPKKK | 第48-53页 |
3.2.7 dsm1-1中基因表达变化的芯片分析 | 第53-59页 |
3.2.8 DSM1调节水稻ROS的清除能力 | 第59-62页 |
3.2.9 DSM1超表达转基因植株抗旱性分析 | 第62-64页 |
3.2.10 DSM1在酵母中有转录激活活性及其互作蛋白研究 | 第64-65页 |
3.3 ILA1基因的突变体表型和功能分析 | 第65-85页 |
3.3.1 ila1突变体的获得及鉴定 | 第65-67页 |
3.3.2 ila1突变体的表型观察 | 第67-69页 |
3.3.3 ila1突变体的功能互补 | 第69页 |
3.3.4 ILA1的表达模式和亚细胞定位 | 第69-70页 |
3.3.5 徒手切片观察ila1叶枕 | 第70-71页 |
3.3.6 ILA1是一个Raf类MAPKKK | 第71-75页 |
3.3.7 ILA1筛选酵母双杂交文库 | 第75-80页 |
3.3.8 ILA1与IIP2、IIP4在体内互作 | 第80-83页 |
3.3.9 ILA1互作蛋白功能的初步研究 | 第83-85页 |
4 讨论 | 第85-90页 |
4.1 DSM1基因功能的探讨 | 第85-88页 |
4.2 ILA1基因功能的探讨 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-99页 |
附录 | 第99-129页 |
附录Ⅰ.部分实验的详细操作程序 | 第99-104页 |
附录Ⅱ.DSM1芯片数据 | 第104-127页 |
附录Ⅲ.作者简介 | 第127-129页 |
致谢 | 第129页 |