中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第8-11页 |
综述 | 第11-19页 |
(一) 9-硝基喜树碱及其制剂研究进展 | 第11-16页 |
(二) 基于肿瘤靶向的聚合物胶束研究进展 | 第16-19页 |
本论文立题依据、研究目的和创新之处 | 第19-21页 |
第一章 叶酸聚合物胶束载体材料的制备及表征 | 第21-33页 |
1 仪器与材料 | 第21-22页 |
2 实验方法 | 第22-27页 |
2.1 FA-PEG-DSPE(folate-PEG_(3500)-DSPE)的制备 | 第22-26页 |
2.1.1 FA-PEG-NH_2粗品合成,分离纯化及纯度检测 | 第22-24页 |
2.1.2 FA-PEG-SUC粗品合成,分离纯化及纯度检测 | 第24-25页 |
2.1.3 FA-PEG-DSPE粗品合成,分离纯化及纯度检测 | 第25-26页 |
2.2 FA-PEG-DSPE结构表征 | 第26-27页 |
3 实验结果 | 第27-32页 |
3.1 FA-PEG-NH_2的制备 | 第27-29页 |
3.1.1 FA-PEG-NH_2分离纯化 | 第27-28页 |
3.1.2 FA-PEG-NH_2纯度检测 | 第28-29页 |
3.2 FA-PEG-SUC的制备 | 第29页 |
3.3 FA-PEG-DSPE的制备 | 第29-30页 |
3.4 FA-PEG-DSPE结构表征 | 第30-32页 |
4 讨论与结论 | 第32-33页 |
第二章 9-NC叶酸聚合物胶束的的制备及表征 | 第33-42页 |
1 仪器与材料 | 第33页 |
2 实验方法 | 第33-35页 |
2.1 9-硝基喜树碱含量测定的RP-HPLC分析方法 | 第33页 |
2.2 聚合物胶束的的制备方法 | 第33-34页 |
2.3 聚合物胶束的的粒径分析及形态观测 | 第34页 |
2.4 聚合物胶束的的包封率及载药量测定 | 第34页 |
2.5 处方优化 | 第34页 |
2.6 冻干稳定性考察 | 第34-35页 |
2.7 体外药物释放研究 | 第35页 |
3 实验结果 | 第35-41页 |
3.1 9-NC含量测定RP-HPLC分析方法建立(外标法) | 第35-37页 |
3.1.1 方法专属性 | 第35页 |
3.1.2 标准曲线 | 第35-36页 |
3.1.3 精密度考察 | 第36页 |
3.1.4 最低检测限和定量限 | 第36-37页 |
3.2 单因素考察 | 第37-38页 |
3.2.1 旋转蒸发温度的选择 | 第37页 |
3.2.2 水化介质pH值及用量 | 第37页 |
3.2.3 投药比 | 第37-38页 |
3.3 胶束制备处方优化 | 第38页 |
3.4 冻干工艺稳定性考察 | 第38-39页 |
3.5 9-硝基喜树碱聚合物胶束的理化表征 | 第39-41页 |
3.5.1 粒径及形态 | 第39页 |
3.5.2 体外药物释放 | 第39-41页 |
4 讨论与结论 | 第41-42页 |
第三章 叶酸聚合物胶束肿瘤细胞摄取及毒性研究 | 第42-48页 |
1 仪器与材料 | 第42页 |
2 实验方法 | 第42-44页 |
2.1 细胞培养 | 第42页 |
2.2 叶酸聚合物胶束的肿瘤细胞摄取 | 第42-43页 |
2.3 叶酸聚合物胶束的体外细胞毒性 | 第43-44页 |
3 实验结果 | 第44-47页 |
3.1 叶酸聚合物胶束对肿瘤细胞的亲和性 | 第44-46页 |
3.2 叶酸聚合物胶束的体外细胞毒性 | 第46-47页 |
4 讨论与结论 | 第47-48页 |
第四章 9-NC叶酸聚合物胶束体内药效学研究 | 第48-54页 |
1 仪器与材料 | 第48页 |
2 实验方法 | 第48-49页 |
2.1 荷瘤裸鼠模型建立 | 第48页 |
2.2 叶酸聚合物胶束肿瘤靶向性研究 | 第48-49页 |
2.3 叶酸聚合物胶束体内抗肿瘤活性研究 | 第49页 |
3 实验结果 | 第49-53页 |
3.1 叶酸聚合物胶束肿瘤靶向能力 | 第49-51页 |
3.2 叶酸聚合物胶束的体内抗肿瘤活性 | 第51-53页 |
4 讨论与结论 | 第53-54页 |
论文工作小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
缩略词表 | 第61-62页 |
发表论文 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |