| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 GMC氧化还原酶 | 第12-18页 |
| 1.1.1 GMC氧化还原酶概念的提出 | 第12-13页 |
| 1.1.2 GMC氧化还原酶的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.3 家蚕中GMC氧化还原酶的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.1.4 GMC氧化还原酶的功能研究 | 第16-18页 |
| 1.2 先天性免疫 | 第18-24页 |
| 1.2.1 昆虫的先天性免疫概述 | 第18-19页 |
| 1.2.2 Toll信号通路 | 第19-21页 |
| 1.2.3 Imd信号通路 | 第21页 |
| 1.2.4 Toll信号通路与Imd信号通路的相互作用 | 第21-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第24页 |
| 2.2 研究的主要内容 | 第24-25页 |
| 2.3 实验技术路线 | 第25-26页 |
| 第三章 家蚕GMCβ2基因的克隆、序列及表达特征分析 | 第26-42页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第26-28页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第27页 |
| 3.1.4 主要溶液及其配制 | 第27-28页 |
| 3.2 方法和步骤 | 第28-33页 |
| 3.2.1 BmGMCβ2基因的克隆 | 第28-32页 |
| 3.2.2 BmGMCβ2基因的序列分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3 BmGMCβ2基因的表达特征分析 | 第33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-40页 |
| 3.3.1 BmGMCβ2基因的cDNA克隆 | 第33-34页 |
| 3.3.2 BmGMCβ2基因的序列分析 | 第34-40页 |
| 3.3.3 BmGMCβ2基因的表达特征分析 | 第40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 家蚕GMCβ2基因的原核表达与组织定位 | 第42-60页 |
| 4.1 材料和试剂 | 第42-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第42-43页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第43页 |
| 4.1.4 主要溶液配制 | 第43-47页 |
| 4.2 方法和步骤 | 第47-54页 |
| 4.2.1 目的基因BmGMCβ2的克隆 | 第47-48页 |
| 4.2.2 目的基因BmGMCβ2重组质粒的构建 | 第48-49页 |
| 4.2.3 目的基因BmGMCβ2的诱导表达 | 第49-51页 |
| 4.2.4 目的蛋白的纯化 | 第51页 |
| 4.2.5 抗体的制备 | 第51页 |
| 4.2.6 Western blotting检测 | 第51-52页 |
| 4.2.7 BmGMCβ2蛋白的组织定位 | 第52-54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-58页 |
| 4.3.1 BmGMCβ2基因原核表达载体的构建 | 第54-55页 |
| 4.3.2 BmGMCβ2基因的原核诱导表达 | 第55页 |
| 4.3.3 Western blotting检测 | 第55-56页 |
| 4.3.4 BmGMCβ2蛋白的组织表达及定位 | 第56-58页 |
| 4.4 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 家蚕GMCβ2基因的功能验证 | 第60-66页 |
| 5.1 材料与试剂 | 第60-61页 |
| 5.1.1 材料 | 第60页 |
| 5.1.2 仪器 | 第60页 |
| 5.1.3 试剂 | 第60-61页 |
| 5.2 方法和步骤 | 第61-62页 |
| 5.2.1 病原微生物的准备 | 第61页 |
| 5.2.2 家蚕的诱导 | 第61页 |
| 5.2.3 RT-PCR检测 | 第61-62页 |
| 5.2.4 荧光定量PCR(q-PCR)检测 | 第62页 |
| 5.3 结果与分析 | 第62-64页 |
| 5.4 讨论 | 第64-66页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第78页 |