| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献研究 | 第14-22页 |
| 1 狼毒用药品种考察 | 第14-15页 |
| 1.1 狼毒古代本草考证 | 第14-15页 |
| 1.2 狼毒的现代品种 | 第15页 |
| 2 狼毒炮制沿革及炮制前后毒性变化研究 | 第15页 |
| 2.1 古代炮制方法 | 第15页 |
| 2.2 狼毒现代炮制方法 | 第15页 |
| 2.3 炮制前后毒性研究 | 第15页 |
| 3 月腺大戟化学成分研究 | 第15-16页 |
| 3.1 苯乙酮类化合物 | 第15-16页 |
| 3.2 萜类化合物 | 第16页 |
| 3.3 鞣质类化合物 | 第16页 |
| 3.4 黄酮类化合物 | 第16页 |
| 3.5 甾醇类化合物 | 第16页 |
| 3.6 挥发油类成分 | 第16页 |
| 3.7 其他类成分 | 第16页 |
| 4 药理作用及临床应用 | 第16-18页 |
| 4.1 抑菌作用 | 第16页 |
| 4.2 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| 4.3 免疫调节作用 | 第17页 |
| 4.4 毒性反应 | 第17页 |
| 4.5 临床应用 | 第17-18页 |
| 5 月腺大戟的定性分析和质量控制 | 第18页 |
| 5.1 理化鉴别 | 第18页 |
| 5.2 质量控制 | 第18页 |
| 6 结论 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 月腺大戟刺激性部位的研究 | 第22-35页 |
| 第一节 月腺大戟刺激性部位的考察 | 第22-26页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1 样品 | 第22页 |
| 1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 1.3 器材 | 第23页 |
| 1.4 动物 | 第23页 |
| 2 实验方法与结果 | 第23-25页 |
| 2.1 提取方法的考察 | 第23-24页 |
| 2.2 刺激性部位考察 | 第24-25页 |
| 3 结论与讨论 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-26页 |
| 第二节 刺激性部位化学成分分离 | 第26-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第26页 |
| 1.1 药材 | 第26页 |
| 1.2 仪器 | 第26页 |
| 1.3 试剂 | 第26页 |
| 2 提取与分离 | 第26-27页 |
| 2.1 提取方法 | 第26页 |
| 2.2 分离方法 | 第26-27页 |
| 3 结构鉴定 | 第27-33页 |
| 4 讨论与结论 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 月腺大戟醋制前后HPLC指纹图谱研究 | 第35-43页 |
| 1 仪器及试药 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试药 | 第35-36页 |
| 2 色谱条件 | 第36页 |
| 3 溶液的制备 | 第36-37页 |
| 3.1 供试品溶液的制备 | 第36-37页 |
| 3.2 对照品溶液的制备 | 第37页 |
| 4 方法与结果 | 第37-41页 |
| 4.1 指纹图谱方法学考察 | 第37-38页 |
| 4.2. 月腺大戟生品指纹图谱共有模式的建立及相似度比较 | 第38-39页 |
| 4.3 月腺大戟醋制品指纹图谱共有模式的建立及相似度比较 | 第39-41页 |
| 5 讨论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42页 |
| 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 月腺大戟不同炮制品HPLC图谱及三种化学成分含量变化研究 | 第43-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-48页 |
| 2.1 炮制品的制备 | 第43-44页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.4 色谱条件与系统适用性 | 第44页 |
| 2.5 线性关系考察 | 第44-45页 |
| 2.6 精密度试验 | 第45页 |
| 2.7 稳定性试验 | 第45页 |
| 2.8 重复性试验 | 第45页 |
| 2.9 加样回收率试验 | 第45页 |
| 2.10 测定结果 | 第45-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 利用多元数学统计方法寻找月腺大戟炮制前后潜在化学标记物 | 第51-68页 |
| 1 实验材料 | 第54页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第54页 |
| 1.2 药材 | 第54页 |
| 2 实验方法与结果 | 第54-64页 |
| 2.1 供试液的制备 | 第54页 |
| 2.2 已知化合物数据库的建立 | 第54-55页 |
| 2.3 数据处理软件 | 第55页 |
| 2.4 UPLC色谱条件 | 第55页 |
| 2.5 Q-TOF质谱条件 | 第55页 |
| 2.6 液质图谱 | 第55-56页 |
| 2.7 数据分析 | 第56-64页 |
| 3 结论与讨论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 1 小结 | 第68-69页 |
| 2 创新点 | 第69页 |
| 3 不足与展望 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
