| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 铯离子的特点及其催化特性 | 第10页 |
| 1.2 氢氧化铯促进的有机反应 | 第10-19页 |
| 1.2.1 促进 C-C 键的形成反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 C-N 键的形成反应(N-烷基化反应) | 第12-13页 |
| 1.2.3 C-Y(Y=O、S、Se、Te)键的形成反应(醚化反应) | 第13-15页 |
| 1.2.4 C-P 键的形成反应(P-烷基化反应) | 第15页 |
| 1.2.5 开环和关环反应 | 第15-16页 |
| 1.2.6 在离子液体中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.7 在不对称合成中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.8 官能团保护反应 | 第19页 |
| 1.3 铯效应 | 第19-20页 |
| 1.4 选题背景及思路 | 第20-22页 |
| 第2章 O,O-二烷基-S-芳基磷酸酯的合成 | 第22-30页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-25页 |
| 2.3 结论 | 第25-26页 |
| 2.4 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.4.1 ArSSAr 的制备 | 第26页 |
| 2.4.2 化合物 2a~2i 的合成 | 第26页 |
| 2.4.3 化合物谱图数据 | 第26-28页 |
| 2.5 代表性化合物的谱图 | 第28-30页 |
| 第3章 O,O-二烷基-Se-芳基磷酸酯的合成 | 第30-40页 |
| 3.1 前言 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 3.3 结论 | 第34页 |
| 3.4 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.4.1 原料 ArSeSeAr 的制备 | 第34-35页 |
| 3.4.2 化合物 3a~3o 的合成 | 第35页 |
| 3.4.3 化合物光谱数据 | 第35-37页 |
| 3.5 代表化合物谱图 | 第37-40页 |
| 第4章 O,O-二烷基-Te-芳基磷酸酯的合成 | 第40-47页 |
| 4.1 前言 | 第40-41页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 4.3 结论 | 第43页 |
| 4.4 实验部分 | 第43-46页 |
| 4.4.1 原料 ArTeTeAr 的制备 | 第43-44页 |
| 4.4.2 化合物 4g~4i 的合成 | 第44页 |
| 4.4.3 化合物光谱数据 | 第44-46页 |
| 4.5 代表化合物谱图 | 第46-47页 |
| 第5章 炔杂醚的磷氢化反应 | 第47-57页 |
| 5.1 前言 | 第47-49页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 5.3 结论 | 第53页 |
| 5.4 实验部分 | 第53-55页 |
| 5.4.1 原料的制备 | 第54页 |
| 5.4.2 化合物 5a~5f 的合成 | 第54页 |
| 5.4.3 化合物光谱数据 | 第54-55页 |
| 5.5 代表化合物谱图 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第70页 |
