| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 材料与方法 | 第17-48页 |
| 一、实验材料 | 第17-27页 |
| 1. 工具酶及分子量Marker | 第17页 |
| 2. 主要生化试剂 | 第17-18页 |
| 3. 培养基、血清及添加剂 | 第18页 |
| 4. 细胞因子 | 第18页 |
| 5. 试剂盒 | 第18页 |
| 6. 菌株 | 第18页 |
| 7. 质粒 | 第18-23页 |
| 8. 细胞系 | 第23页 |
| 9. 人脐带血和人外周血及骨髓标本 | 第23页 |
| 10. 引物、寡核苷酸及pull-down探针 | 第23-26页 |
| 11. 生物信息学资源及分析软件 | 第26-27页 |
| 12. 主要仪器及设备 | 第27页 |
| 二、主要试剂及配制方法 | 第27-31页 |
| 1. 细胞培养及检测所需试剂 | 第27-28页 |
| 2. 细菌培养所需试剂 | 第28页 |
| 3. 琼脂糖凝胶电泳所需试剂 | 第28页 |
| 4. Western Blot所需试剂 | 第28-29页 |
| 5. ChIP所用试剂 | 第29-31页 |
| 6. RIP所用试剂 | 第31页 |
| 7. RNA pull-down及RNA FISH所用试剂 | 第31页 |
| 三、实验方法 | 第31-48页 |
| 1. 细胞学实验 | 第31-33页 |
| 2. 造血干细胞的体外培养 | 第33-34页 |
| 3. 实时定量PCR | 第34-36页 |
| 4. 质粒的构建 | 第36-41页 |
| 5. 慢病毒包装和感染 | 第41-42页 |
| 6. 报告基因实验 | 第42-43页 |
| 7. Western Blot | 第43-44页 |
| 8. 染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第44-46页 |
| 9. RNA荧光原位杂交(FISH) | 第46页 |
| 10. RNA pull-down | 第46-47页 |
| 11. 生物信息学分析 | 第47-48页 |
| 结果 | 第48-82页 |
| 一、Lnc-MC在单核/巨噬细胞分化中的功能和机制研究 | 第48-66页 |
| 1. Lnc-MC的鉴定及其保守性分析 | 第48-50页 |
| 2. Lnc-MC在PMA诱导THP-1及HL-60向单核/巨噬细胞分化中的表达 | 第50-51页 |
| 3. Lnc-MC介导PMA诱导的单核/巨噬细胞分化 | 第51-53页 |
| 4. 在单核/巨噬细胞分化过程中PU.1调节lnc-MC的表达 | 第53-56页 |
| 5. Lnc-MC的细胞定位 | 第56页 |
| 6. Lnc-MC在单核/巨噬细胞分化过程中被miR-199a-5p靶向调节 | 第56-60页 |
| 7. Lnc-MC作为sponge调节miR-199a-5p的表达与活性 | 第60-63页 |
| 8. Lnc-MC在体外诱导CD34+HSPCs向单核/巨噬细胞分化中的功能及其机制 | 第63-65页 |
| 9. Lnc-MC介导的单核/巨噬细胞分化调节模式图 | 第65-66页 |
| 二、ZFP36L1在单核/巨噬细胞分化中的功能和机制研究 | 第66-82页 |
| 1. ZFP36L1的鉴定及表达分析 | 第66-69页 |
| 2. ZFP36L1介导PMA诱导的单核/巨噬细胞分化 | 第69-72页 |
| 3. ZFP36L1促进CD34-HSPCs向单核/巨噬细胞分化 | 第72-74页 |
| 4. CDK6被鉴定为ZFP36L1的一个靶基因 | 第74-77页 |
| 5. CDK6抑制单核/巨噬细胞分化 | 第77-78页 |
| 6. ZFP36L1通过靶向抑制CDK6促进单核/巨噬细胞分化 | 第78-81页 |
| 7. ZFP36L1介导的单核/巨噬细胞分化调节模式图 | 第81-82页 |
| 讨论 | 第82-88页 |
| 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-102页 |
| 文献综述 | 第102-127页 |
| References | 第117-127页 |
| 英文名词及缩写 | 第127-130页 |
| 攻读博士期间发表及待发表的文章 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
