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“药食同源”南药—益智中外源性污染物检测及防霉变储藏规范研究

摘要第9-12页
ABSTRACT第12-15页
缩略词第16-19页
引言第19-21页
第一章 绪论第21-52页
    1.1 中药中外源污染物研究进展第21-36页
        1.1.1 农药残留第21-27页
            中药中常用的农药种类第22-23页
            中药中农残残留前处理技术第23-25页
            中药中农残残留检测技术第25-27页
        1.1.2 真菌毒素第27-32页
            中药中真菌毒素的前处理方法第29-31页
            中药中真菌毒素的检测方法第31-32页
        1.1.3 重金属第32-34页
            中药中重金属检测前处理技术第32-33页
            中药中重金属检测方法第33-34页
        1.1.4 中药中外源污染物限量标准第34-36页
    1.2 益智研究概况第36-39页
        1.2.1 化学成分第37页
        1.2.2 药理作用第37-38页
        1.2.3 益智中外源污染物研究概况第38-39页
    1.3 论文的意义和研究内容第39-40页
    参考文献第40-52页
第二章 益智中31种有机磷农药的GC-FPD多残留快速检测第52-71页
    2.1 仪器与试剂第53-54页
        2.1.1 仪器第53页
        2.1.2 试剂第53-54页
        2.1.3 样品第54页
    2.2 实验方法第54-56页
        2.2.1 气相色谱条件第54页
        2.2.2 标准溶液的制备第54页
        2.2.3 样品溶液的制备第54-56页
    2.3 结果与讨论第56-68页
        2.3.1 前处理条件的优化第56-58页
        2.3.2 基质效应第58-59页
        2.3.3 方法学考察第59-62页
        2.3.4 与其他方法的比较第62页
        2.3.5 样品测定第62-67页
        2.3.6 GC-MS/S确认第67-68页
    2.4 结论第68-69页
    参考文献第69-71页
第三章 超声辅助萃取结合SPE和酸净化-GC-ECD法检测益智中26种有机氯农药的残留水平第71-91页
    3.1 仪器与试剂第72-73页
        3.1.1 仪器第72-73页
        3.1.2 试剂第73页
        3.1.3 样品第73页
    3.2 实验方法第73-75页
        3.2.1 GC-ECD条件第73页
        3.2.2 GC-MS条件第73-74页
        3.2.3 样品溶液的制备第74-75页
        3.2.4 对照品溶液的制备第75页
    3.3 结果与讨论第75-89页
        3.3.1 超声提取条件的优化第76-78页
        3.3.2 净化条件的优化第78-81页
        3.3.3 基质效应第81页
        3.3.4 方法学考察第81-84页
        3.3.5 样品测定第84-86页
        3.3.6 GC-MS确证第86-89页
    3.4 结论第89页
    参考文献第89-91页
第四章 益智中真菌毒素的UPLC-MS/S多残留检测第91-110页
    4.1 仪器与试剂第92页
        4.1.1 仪器第92页
        4.1.2 试剂第92页
        4.1.3 样品第92页
    4.2 实验方法第92-96页
        4.2.1 UPLC-MS/MS条件第92-94页
        4.2.2 样品制备方法第94-95页
        4.2.3 标准溶液的制备第95页
        4.2.4 方法学验证第95页
        4.2.5 基质效应第95-96页
    4.3 结果与讨论第96-107页
        4.3.1 UPLC-MS/MS条件的优化第96-98页
        4.3.2 不同样品制备方法的比较第98-102页
        4.3.3 SLE样品制备方法的优化第102-103页
        4.3.4 方法学考察第103-106页
        4.3.5 样品测定第106-107页
    4.4 结论第107-108页
    参考文献第108-110页
第五章 益智中金属元素微波消解-ICP-MS检测方法及煎煮后转移规律研究第110-122页
    5.1 仪器与试剂第111页
        5.1.1 仪器第111页
        5.1.2 试剂第111页
        5.1.3 样品第111页
    5.2 实验方法第111-113页
        5.2.1 微波消解条件第111-112页
        5.2.2 ICP-MS条件第112页
        5.2.3 标准溶液的配置第112页
        5.2.4 标准参考物质溶液的制备第112页
        5.2.5 样品溶液的制备第112-113页
        5.2.6 水煎液浸膏的制备第113页
    5.3 结果与讨论第113-120页
        5.3.1 微波消解方法的优化第113-114页
        5.3.2 方法学考察第114-116页
        5.3.3 样品测定第116-118页
        5.3.4 益智不同部位中各元素的含量比较第118页
        5.3.5 益智煎煮液浸膏干粉中元素分析第118-120页
    5.4 结论第120页
    参考文献第120-122页
第六章 基于“反式”培养的益智储藏条件研究第122-131页
    6.1 仪器与试剂第123页
        6.1.1 仪器第123页
        6.1.2 试剂第123页
        6.1.3 益智材料第123页
    6.2 实验方法第123-125页
        6.2.1 黄曲霉菌菌株活化及孢子液制备第123-124页
        6.2.2 中心组合-响应面法实验设计第124-125页
        6.2.3 真菌毒素的检测第125页
    6.3 结果与讨论第125-130页
        6.3.1 不同条件下益智中黄曲霉菌的生长情况第126页
        6.3.2 基质匹配标准曲线第126页
        6.3.3 不同储藏条件对益智中黄曲霉毒素累积的影响第126-130页
    6.4 结论第130页
    参考文献第130-131页
第七章 黄曲霉菌浸染益智后质量变化研究第131-145页
    7.1 仪器与试剂第132页
        7.1.1 仪器第132页
        7.1.2 试剂第132页
        7.1.3 材料第132页
    7.2 实验方法第132-134页
        7.2.1 益智挥发油提取第132页
        7.2.2 薄层色谱分析(TLC)方法第132-133页
        7.2.3 气相色谱-质谱(GC-MS)条件第133页
        7.2.4 益智多糖含量测定第133-134页
    7.3 结果与讨论第134-143页
        7.3.1 益智挥发油含量比较第134-135页
        7.3.2 益智挥发油TLC分析第135-136页
        7.3.3 益智挥发油的GC-MS分析第136-140页
        7.3.4 益智多糖的比较第140-143页
    7.4 结论第143-144页
    参考文献第144-145页
第八章 结论与展望第145-148页
致谢第148-149页
作者简介第149-150页

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