摘要 | 第9-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
缩略词 | 第16-19页 |
引言 | 第19-21页 |
第一章 绪论 | 第21-52页 |
1.1 中药中外源污染物研究进展 | 第21-36页 |
1.1.1 农药残留 | 第21-27页 |
中药中常用的农药种类 | 第22-23页 |
中药中农残残留前处理技术 | 第23-25页 |
中药中农残残留检测技术 | 第25-27页 |
1.1.2 真菌毒素 | 第27-32页 |
中药中真菌毒素的前处理方法 | 第29-31页 |
中药中真菌毒素的检测方法 | 第31-32页 |
1.1.3 重金属 | 第32-34页 |
中药中重金属检测前处理技术 | 第32-33页 |
中药中重金属检测方法 | 第33-34页 |
1.1.4 中药中外源污染物限量标准 | 第34-36页 |
1.2 益智研究概况 | 第36-39页 |
1.2.1 化学成分 | 第37页 |
1.2.2 药理作用 | 第37-38页 |
1.2.3 益智中外源污染物研究概况 | 第38-39页 |
1.3 论文的意义和研究内容 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-52页 |
第二章 益智中31种有机磷农药的GC-FPD多残留快速检测 | 第52-71页 |
2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
2.1.1 仪器 | 第53页 |
2.1.2 试剂 | 第53-54页 |
2.1.3 样品 | 第54页 |
2.2 实验方法 | 第54-56页 |
2.2.1 气相色谱条件 | 第54页 |
2.2.2 标准溶液的制备 | 第54页 |
2.2.3 样品溶液的制备 | 第54-56页 |
2.3 结果与讨论 | 第56-68页 |
2.3.1 前处理条件的优化 | 第56-58页 |
2.3.2 基质效应 | 第58-59页 |
2.3.3 方法学考察 | 第59-62页 |
2.3.4 与其他方法的比较 | 第62页 |
2.3.5 样品测定 | 第62-67页 |
2.3.6 GC-MS/S确认 | 第67-68页 |
2.4 结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
第三章 超声辅助萃取结合SPE和酸净化-GC-ECD法检测益智中26种有机氯农药的残留水平 | 第71-91页 |
3.1 仪器与试剂 | 第72-73页 |
3.1.1 仪器 | 第72-73页 |
3.1.2 试剂 | 第73页 |
3.1.3 样品 | 第73页 |
3.2 实验方法 | 第73-75页 |
3.2.1 GC-ECD条件 | 第73页 |
3.2.2 GC-MS条件 | 第73-74页 |
3.2.3 样品溶液的制备 | 第74-75页 |
3.2.4 对照品溶液的制备 | 第75页 |
3.3 结果与讨论 | 第75-89页 |
3.3.1 超声提取条件的优化 | 第76-78页 |
3.3.2 净化条件的优化 | 第78-81页 |
3.3.3 基质效应 | 第81页 |
3.3.4 方法学考察 | 第81-84页 |
3.3.5 样品测定 | 第84-86页 |
3.3.6 GC-MS确证 | 第86-89页 |
3.4 结论 | 第89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第四章 益智中真菌毒素的UPLC-MS/S多残留检测 | 第91-110页 |
4.1 仪器与试剂 | 第92页 |
4.1.1 仪器 | 第92页 |
4.1.2 试剂 | 第92页 |
4.1.3 样品 | 第92页 |
4.2 实验方法 | 第92-96页 |
4.2.1 UPLC-MS/MS条件 | 第92-94页 |
4.2.2 样品制备方法 | 第94-95页 |
4.2.3 标准溶液的制备 | 第95页 |
4.2.4 方法学验证 | 第95页 |
4.2.5 基质效应 | 第95-96页 |
4.3 结果与讨论 | 第96-107页 |
4.3.1 UPLC-MS/MS条件的优化 | 第96-98页 |
4.3.2 不同样品制备方法的比较 | 第98-102页 |
4.3.3 SLE样品制备方法的优化 | 第102-103页 |
4.3.4 方法学考察 | 第103-106页 |
4.3.5 样品测定 | 第106-107页 |
4.4 结论 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-110页 |
第五章 益智中金属元素微波消解-ICP-MS检测方法及煎煮后转移规律研究 | 第110-122页 |
5.1 仪器与试剂 | 第111页 |
5.1.1 仪器 | 第111页 |
5.1.2 试剂 | 第111页 |
5.1.3 样品 | 第111页 |
5.2 实验方法 | 第111-113页 |
5.2.1 微波消解条件 | 第111-112页 |
5.2.2 ICP-MS条件 | 第112页 |
5.2.3 标准溶液的配置 | 第112页 |
5.2.4 标准参考物质溶液的制备 | 第112页 |
5.2.5 样品溶液的制备 | 第112-113页 |
5.2.6 水煎液浸膏的制备 | 第113页 |
5.3 结果与讨论 | 第113-120页 |
5.3.1 微波消解方法的优化 | 第113-114页 |
5.3.2 方法学考察 | 第114-116页 |
5.3.3 样品测定 | 第116-118页 |
5.3.4 益智不同部位中各元素的含量比较 | 第118页 |
5.3.5 益智煎煮液浸膏干粉中元素分析 | 第118-120页 |
5.4 结论 | 第120页 |
参考文献 | 第120-122页 |
第六章 基于“反式”培养的益智储藏条件研究 | 第122-131页 |
6.1 仪器与试剂 | 第123页 |
6.1.1 仪器 | 第123页 |
6.1.2 试剂 | 第123页 |
6.1.3 益智材料 | 第123页 |
6.2 实验方法 | 第123-125页 |
6.2.1 黄曲霉菌菌株活化及孢子液制备 | 第123-124页 |
6.2.2 中心组合-响应面法实验设计 | 第124-125页 |
6.2.3 真菌毒素的检测 | 第125页 |
6.3 结果与讨论 | 第125-130页 |
6.3.1 不同条件下益智中黄曲霉菌的生长情况 | 第126页 |
6.3.2 基质匹配标准曲线 | 第126页 |
6.3.3 不同储藏条件对益智中黄曲霉毒素累积的影响 | 第126-130页 |
6.4 结论 | 第130页 |
参考文献 | 第130-131页 |
第七章 黄曲霉菌浸染益智后质量变化研究 | 第131-145页 |
7.1 仪器与试剂 | 第132页 |
7.1.1 仪器 | 第132页 |
7.1.2 试剂 | 第132页 |
7.1.3 材料 | 第132页 |
7.2 实验方法 | 第132-134页 |
7.2.1 益智挥发油提取 | 第132页 |
7.2.2 薄层色谱分析(TLC)方法 | 第132-133页 |
7.2.3 气相色谱-质谱(GC-MS)条件 | 第133页 |
7.2.4 益智多糖含量测定 | 第133-134页 |
7.3 结果与讨论 | 第134-143页 |
7.3.1 益智挥发油含量比较 | 第134-135页 |
7.3.2 益智挥发油TLC分析 | 第135-136页 |
7.3.3 益智挥发油的GC-MS分析 | 第136-140页 |
7.3.4 益智多糖的比较 | 第140-143页 |
7.4 结论 | 第143-144页 |
参考文献 | 第144-145页 |
第八章 结论与展望 | 第145-148页 |
致谢 | 第148-149页 |
作者简介 | 第149-150页 |