| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词中英文对照 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1 褐飞虱是水稻上的重要害虫 | 第13-17页 |
| 1.1 褐飞虱的形态特征 | 第13-14页 |
| 1.2 褐飞虱的生活习性 | 第14-15页 |
| 1.3 褐飞虱的发生规律 | 第15页 |
| 1.4 褐飞虱的为害和经济意义 | 第15-16页 |
| 1.5 褐飞虱的防治策略 | 第16-17页 |
| 2 昆虫的表型可塑性研究 | 第17-25页 |
| 2.1 典型的昆虫表型可塑性现象 | 第17-21页 |
| 2.2 昆虫表型可塑性的影响因子 | 第21-25页 |
| 3 microRNA简介 | 第25-37页 |
| 3.1 miRNA的发现 | 第25页 |
| 3.2 miRNA的产生和调控机制 | 第25-27页 |
| 3.3 miRNA的特征 | 第27-28页 |
| 3.4 miRNA的主要检测方法 | 第28页 |
| 3.5 miRNA靶基因的预测和验证 | 第28-31页 |
| 3.6 miRNA在昆虫中的功能 | 第31-37页 |
| 第二章 Dnmt基因在褐飞虱翅型分化中的调控功能 | 第37-55页 |
| 1 材料和方法 | 第38-49页 |
| 1.1 供试昆虫的饲养 | 第38页 |
| 1.2 主要仪器设备与试剂 | 第38-40页 |
| 1.3 褐飞虱不同组织的解剖 | 第40页 |
| 1.4 总RNA提取 | 第40页 |
| 1.5 mRNA cDNA的合成 | 第40-41页 |
| 1.6 引物设计 | 第41页 |
| 1.7 实时荧光定量PCR反应 | 第41-42页 |
| 1.8 数据分析 | 第42页 |
| 1.9 dsRNA片段选取 | 第42页 |
| 1.10 目的片段的PCR扩增、测序及序列分析 | 第42-46页 |
| 1.11 dsRNA模板的制备 | 第46-47页 |
| 1.12 dsRNA的合成 | 第47页 |
| 1.13 dsRNA的酚氯仿抽提 | 第47-48页 |
| 1.14 dsRNA注射 | 第48页 |
| 1.15 总RNA提取 | 第48-49页 |
| 1.16 cDNA的合成 | 第49页 |
| 1.17 qRT-PCR引物设计 | 第49页 |
| 1.18 qRT-PCR检测Dnmt基因干扰效率 | 第49页 |
| 1.19 褐飞虱表型观察 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-52页 |
| 2.1 Dnmt1在褐飞虱不同组织的表达分析 | 第49-50页 |
| 2.2 Dnmt3在褐飞虱不同组织的表达分析 | 第50-51页 |
| 2.3 褐飞虱短翅种群Dnmt1和Dnmt3的干扰分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 第三章 靶向Dnmt基因的miRNA预测 | 第55-61页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| 1.1 数据来源 | 第55-56页 |
| 1.2 计算机与软件系统 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 2.1 靶向Dnmt1基因的miRNA预测结果分析 | 第56-58页 |
| 2.2 靶向Dnmt3基因的miRNA预测结果分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 靶向Dnmt基因的miRNA表达分析 | 第61-69页 |
| 1 材料和方法 | 第61-64页 |
| 1.1 供试昆虫的饲养 | 第61页 |
| 1.2 主要仪器设备与试剂 | 第61-62页 |
| 1.3 褐飞虱长短翅种群不同龄期若虫的鉴定收样 | 第62页 |
| 1.4 总RNA提取 | 第62页 |
| 1.5 miRNA cDNA的合成 | 第62页 |
| 1.6 miRNA引物设计 | 第62页 |
| 1.7 miRNA荧光定量PCR反应 | 第62-63页 |
| 1.8 数据分析 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-67页 |
| 2.1 miR-124在褐飞虱长短翅种群若虫阶段的表达分析 | 第64页 |
| 2.2 miR-263a在褐飞虱长短翅种群若虫阶段的表达分析 | 第64-65页 |
| 2.3 miR-263b在褐飞虱长短翅种群若虫阶段的表达分析 | 第65-66页 |
| 2.4 miR-980在褐飞虱长短翅种群若虫阶段的表达分析 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 第五章 miRNA靶向Dnmt基因的双荧光素酶验证 | 第69-79页 |
| 1 材料和方法 | 第70-75页 |
| 1.1 供试昆虫的饲养 | 第70页 |
| 1.2 主要仪器设备与试剂 | 第70-71页 |
| 1.3 双荧光素酶报告基因载体构建 | 第71-74页 |
| 1.4 细胞转染 | 第74页 |
| 1.5 荧光素酶活性的检测 | 第74-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-77页 |
| 2.1 靶向Dnmt1基因的miRNA的验证 | 第75-76页 |
| 2.2 靶向Dnmt3基因的miRNA的验证 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 攻读硕士学位期间学术论文发表情况 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
