| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 1.1 课题研究的背景 | 第10页 |
| 1.2 课题研究的内容 | 第10-11页 |
| 1.3 本文的创新点 | 第11-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-24页 |
| 2.1 光固化涂料概况 | 第12-14页 |
| 2.1.1 光固化树脂 | 第12页 |
| 2.1.2 光固化体系的研究进展 | 第12-14页 |
| 2.1.3 光固化涂料的弊端 | 第14页 |
| 2.2 水性光固化涂料概况 | 第14-24页 |
| 2.2.1 水性光固化树脂定义 | 第15页 |
| 2.2.2 水性光固化树脂的常见种类 | 第15-18页 |
| 2.2.3 水性光引发剂 | 第18-19页 |
| 2.2.4 水性光固化体系的固化过程 | 第19-20页 |
| 2.2.5 水性光固化体系研究进展 | 第20-21页 |
| 2.2.6 水性光固化涂料的应用 | 第21页 |
| 2.2.7 水性光固化涂料的优缺点 | 第21-24页 |
| 第3章 水性光固化丙烯酸酯聚丙烯酸酯树脂的制备与表征 | 第24-56页 |
| 3.1 引言 | 第24-25页 |
| 3.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第25-27页 |
| 3.2.2 实验仪器设备 | 第27-28页 |
| 3.3 水性光固化丙烯酸酯聚丙烯酸酯树脂的合成与制备 | 第28页 |
| 3.3.1 丙烯酸酯树脂中间体的合成 | 第28页 |
| 3.3.2 水性光固化丙烯酸酯聚丙烯酸酯的合成 | 第28页 |
| 3.4 分析检测方法 | 第28-34页 |
| 3.4.1 树脂酸值的测定 | 第28-29页 |
| 3.4.2 固含量的测定 | 第29-30页 |
| 3.4.3 转化率的测定 | 第30页 |
| 3.4.4 甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的接枝率测定 | 第30-31页 |
| 3.4.5 凝胶含量的测定 | 第31页 |
| 3.4.6 固化膜吸水率的测定 | 第31页 |
| 3.4.7 树脂的提纯 | 第31-32页 |
| 3.4.8 涂膜光固化速度的测定 | 第32页 |
| 3.4.9 树脂黏度的测定 | 第32页 |
| 3.4.10 铅笔硬度的测定 | 第32页 |
| 3.4.11 涂膜耐水性的测定 | 第32页 |
| 3.4.12 耐乙醇擦拭性能 | 第32-33页 |
| 3.4.13 离心稳定性的测试 | 第33页 |
| 3.4.14 存贮稳定性的测定 | 第33页 |
| 3.4.15 红外光谱分析 | 第33页 |
| 3.4.16 玻璃化转变温度的测定 | 第33-34页 |
| 3.4.17 接触角的测定 | 第34页 |
| 3.4.18 激光粒径分析 | 第34页 |
| 3.4.19 热重分析（TGA） | 第34页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第34-53页 |
| 3.5.1 引发剂种类和用量的选择 | 第34-36页 |
| 3.5.2 叔碳酸乙烯酯（VV-10）对树脂性能的影响 | 第36-37页 |
| 3.5.3 催化剂的选择及其用量 | 第37-39页 |
| 3.5.4 阻聚剂用量的选择 | 第39-40页 |
| 3.5.5 玻璃化温度（Tg）的设计 | 第40-41页 |
| 3.5.6 接枝反应的温度对实验的影响 | 第41-42页 |
| 3.5.7 亲水性单体用量对树脂的影响 | 第42-43页 |
| 3.5.8 甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）用量对树脂的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.9 含氟功能单体对树脂漆膜性能的影响 | 第44-45页 |
| 3.5.10 酸值对树脂和漆膜的影响 | 第45-47页 |
| 3.5.11 光照时间对树脂涂膜的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.12 红外谱图分析 | 第48-49页 |
| 3.5.13 DSC分析 | 第49-50页 |
| 3.5.14 TGA分析 | 第50页 |
| 3.5.15 激光粒径分析 | 第50-51页 |
| 3.5.16 凝胶渗透色谱分析 | 第51-53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-56页 |
| 第4章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 4.1 主要结论 | 第56页 |
| 4.2 对课题的展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
