| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-21页 |
| 1.1 山楂种质资源简介 | 第14页 |
| 1.2 黄酮成分研究进展 | 第14页 |
| 1.3 查儿酮合成酶基因(CHS) | 第14-15页 |
| 1.4 分子标记概述 | 第15-16页 |
| 1.4.1 SRAP | 第15页 |
| 1.4.2 SSR | 第15-16页 |
| 1.4.3 SNP | 第16页 |
| 1.5 连锁不平衡 | 第16-17页 |
| 1.5.1 LD的衰减以及影响LD的因素 | 第17页 |
| 1.6 关联分析研究进展 | 第17-19页 |
| 1.6.1 关联分析的基本方法 | 第17-19页 |
| 1.6.2 影响关联分析的因素 | 第19页 |
| 1.7 关联分析的应用 | 第19-20页 |
| 1.7.1 关联分析与功能基因的验证 | 第19页 |
| 1.7.2 关联分析与功能性标记的开发 | 第19-20页 |
| 1.7.3 关联分析与数量性状的研究 | 第20页 |
| 1.8 研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 山楂种质资源叶片黄酮含量测定与分析 | 第21-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 黄酮单体组分含量的测定及分析 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.3.1 黄酮单体组分的定性分析 | 第22-23页 |
| 2.3.2 黄酮单体组分的定量分析 | 第23-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 全基因组关联分析 | 第28-44页 |
| 3.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-30页 |
| 3.2.1 基因组DNA提取 | 第28页 |
| 3.2.2 SRAP以及SSR标记引物筛选 | 第28-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.3.1 DNA质量检测 | 第30页 |
| 3.3.2 SRAP以及SSR引物的筛选 | 第30-32页 |
| 3.3.3 SRAP以及SSR分子标记多态性分析 | 第32-36页 |
| 3.3.4 群体结构分析 | 第36页 |
| 3.3.5 连锁不平衡分析 | 第36-38页 |
| 3.3.6 全基因组关联分析 | 第38-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 基于SNP标记的候选基因(CHS)关联分析 | 第44-56页 |
| 4.1 试验材料 | 第44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 RNA提取 | 第44-45页 |
| 4.2.2 RNA质量及纯度检测 | 第45页 |
| 4.2.3 RNA反转录 | 第45页 |
| 4.2.4 CPCHS基因的克隆测序 | 第45-47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-54页 |
| 4.3.1 山楂资源叶片RNA质量检测 | 第47-48页 |
| 4.3.2 cDNA质量检测 | 第48页 |
| 4.3.3 CPCHS基因克隆及测序 | 第48-50页 |
| 4.3.4 候选基因关联分析 | 第50-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第71页 |