| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 植物雄性不育研究概况 | 第13-16页 |
| 1.1.1 雄性不育概念 | 第13页 |
| 1.1.2 雄性不育来源 | 第13-14页 |
| 1.1.3 雄性不育类型 | 第14-16页 |
| 1.1.4 雄性不育在进化中的地位 | 第16页 |
| 1.2 植物启动子 | 第16-20页 |
| 1.2.1 启动子的结构和类型 | 第16-18页 |
| 1.2.2 启动子的分离方法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 植物启动子的研究方法 | 第19-20页 |
| 1.3 植物花粉发育相关基因 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 大白菜雄性不育相关基因的序列特征及表达模式 | 第22-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 材料和试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 大白菜总RNA的提取 | 第22页 |
| 2.1.3 RNA的检测 | 第22页 |
| 2.1.4 cDNA的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.5 基因特征分析 | 第23页 |
| 2.1.6 基因表达模式分析 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-46页 |
| 2.2.1 RNA提取与反转录结果 | 第24-25页 |
| 2.2.2 基因的特征分析 | 第25-42页 |
| 2.2.3 基因表达模式分析 | 第42-46页 |
| 2.3 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 大白菜雄性不育相关基因启动子的克隆与载体构建 | 第48-54页 |
| 3.1 材料 | 第48页 |
| 3.1.1 植物材料、菌株、质粒 | 第48页 |
| 3.1.2 生化与分子生物学试剂 | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 3.2.1 大白菜基因组DNA的提取 | 第48页 |
| 3.2.2 PCR扩增 | 第48-49页 |
| 3.2.3 PCR特异片段回收 | 第49页 |
| 3.2.4 表达载体构建 | 第49-50页 |
| 3.2.5 重组质粒DNA的转化及鉴定 | 第50页 |
| 3.2.6 质粒提取 | 第50页 |
| 3.2.7 农杆菌转化 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与分析 | 第51-53页 |
| 3.3.1 DNA质量检测 | 第51页 |
| 3.3.2 PCR扩增基因的DNA序列 | 第51页 |
| 3.3.3 重组质粒DNA的转化 | 第51页 |
| 3.3.4 重组质粒DNA的鉴定 | 第51-52页 |
| 3.3.5 重组农杆菌的鉴定 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 大白菜雄性育性相关基因启动子转化拟南芥 | 第54-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 4.1.1 材料 | 第54页 |
| 4.1.2 农杆菌的培养 | 第54页 |
| 4.1.3 拟南芥植株的种植、转化 | 第54页 |
| 4.1.4 筛选与检测转基因植株 | 第54-55页 |
| 4.2 结果与分析 | 第55-57页 |
| 4.2.1 抗性转基因植株的筛选 | 第55页 |
| 4.2.2 抗性转基因植株的检测 | 第55-57页 |
| 4.3 小结 | 第57-59页 |
| 讨论 | 第59-61页 |
| 1.大白菜雄蕊育性相关基因的硏究方法 | 第59页 |
| 2.大白菜雄蕊育性相关基因的功能鉴定 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |