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人工合成甘蓝型油菜异源多倍体化诱发的四个开花基因结构变异的特征分析

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
英文缩写表第10-11页
第一章 文献综述第11-21页
    1.1 甘蓝型油菜简介第11-13页
        1.1.1 甘蓝型油菜起源与进化第11页
        1.1.2 人工合成甘蓝型油菜研究进展第11-13页
    1.2 四个开花基因研究进展第13-17页
        1.2.1 LHP1研究进展第14-15页
        1.2.2 TOE2研究进展第15页
        1.2.3 GAI研究进展第15-16页
        1.2.4 CRY1研究进展第16-17页
    1.3 多倍体研究现状和分析第17-20页
    1.4 研究意义第20-21页
第二章 四个开花基因变异模式分析及变异序列克隆第21-31页
    2.1 材料与试剂第21-22页
    2.2 实验方法第22-26页
        2.2.1 四个开花基因变异模式分析第22-24页
        2.2.2 四个变异基因的片段序列克隆及分析第24-26页
    2.3 结果与分析第26-31页
        2.3.1 四个开花基因变异模式分析第26-27页
        2.3.2 四个变异基因各片段序列的克隆及特征分析第27-31页
第三章 甘蓝型油菜四个开花基因cDNA的克隆及分析第31-44页
    3.1 材料与试剂第31页
    3.2 实验方法第31-35页
        3.2.1 甘蓝型油菜RNA的提取及检测第31-33页
        3.2.2 人工合成甘蓝型油菜总RNA的反转录第33页
        3.2.3 甘蓝型油菜四个开花基因全长cDNA的扩增及回收第33-35页
        3.2.4 目的片段与T载体的连接第35页
        3.2.5 重组T载体转化大肠杆菌第35页
    3.3 结果与分析第35-44页
        3.3.1 甘蓝型油菜RNA的提取第35页
        3.3.2 人工合成甘蓝型油菜四个开花基因的全长cDNA扩增第35-36页
        3.3.3 阳性克隆的PCR鉴定第36-37页
        3.3.4 四个变异基因的特征分析第37-40页
        3.3.5 四个基因的生物信息学分析第40-44页
第四章 甘蓝型油菜四个开花基因植物表达载体的构建第44-55页
    4.1 材料与试剂第44页
    4.2 实验方法第44-49页
        4.2.1 甘蓝型油菜正反义基因片段的引物设计第44-45页
        4.2.2 四个开花基因正反义目的片段的PCR扩增第45页
        4.2.3 目的片段的连接与转化第45页
        4.2.4 重组pGEM-T载体及表达载体PBI121S质粒的提取第45-46页
        4.2.5 目的片段及表达载体PBI121S的酶切第46-47页
        4.2.6 目的片段与表达载体的连接与转化第47-48页
        4.2.7 重组质粒的筛选及鉴定第48页
        4.2.8 重组质粒转化农杆菌EHA105第48-49页
    4.3 结果与分析第49-55页
        4.3.1 甘蓝型油菜LHP1基因正反义植物表达载体的构建第49-50页
        4.3.2 甘蓝型油菜TOE2基因正反义植物表达载体的构建第50-51页
        4.3.3 甘蓝型油菜GAI基因正反义植物表达载体的构建第51-52页
        4.3.4 甘蓝型油菜CRY1基因正反义植物表达载体的构建第52-53页
        4.3.5 农杆菌中表达载体的菌落PCR鉴定第53-55页
第五章 结论与讨论第55-59页
    5.1 关于四个开花基因的克隆第55页
    5.2 四个开花基因变异模式及特征分析第55-56页
    5.3 四个开花基因的生物信息学分析第56-57页
    5.4 构建植物表达载体的影响因素第57-59页
参考文献第59-67页
附录第67-69页
致谢第69页

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