摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
英文缩写表 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 甘蓝型油菜简介 | 第11-13页 |
1.1.1 甘蓝型油菜起源与进化 | 第11页 |
1.1.2 人工合成甘蓝型油菜研究进展 | 第11-13页 |
1.2 四个开花基因研究进展 | 第13-17页 |
1.2.1 LHP1研究进展 | 第14-15页 |
1.2.2 TOE2研究进展 | 第15页 |
1.2.3 GAI研究进展 | 第15-16页 |
1.2.4 CRY1研究进展 | 第16-17页 |
1.3 多倍体研究现状和分析 | 第17-20页 |
1.4 研究意义 | 第20-21页 |
第二章 四个开花基因变异模式分析及变异序列克隆 | 第21-31页 |
2.1 材料与试剂 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-26页 |
2.2.1 四个开花基因变异模式分析 | 第22-24页 |
2.2.2 四个变异基因的片段序列克隆及分析 | 第24-26页 |
2.3 结果与分析 | 第26-31页 |
2.3.1 四个开花基因变异模式分析 | 第26-27页 |
2.3.2 四个变异基因各片段序列的克隆及特征分析 | 第27-31页 |
第三章 甘蓝型油菜四个开花基因cDNA的克隆及分析 | 第31-44页 |
3.1 材料与试剂 | 第31页 |
3.2 实验方法 | 第31-35页 |
3.2.1 甘蓝型油菜RNA的提取及检测 | 第31-33页 |
3.2.2 人工合成甘蓝型油菜总RNA的反转录 | 第33页 |
3.2.3 甘蓝型油菜四个开花基因全长cDNA的扩增及回收 | 第33-35页 |
3.2.4 目的片段与T载体的连接 | 第35页 |
3.2.5 重组T载体转化大肠杆菌 | 第35页 |
3.3 结果与分析 | 第35-44页 |
3.3.1 甘蓝型油菜RNA的提取 | 第35页 |
3.3.2 人工合成甘蓝型油菜四个开花基因的全长cDNA扩增 | 第35-36页 |
3.3.3 阳性克隆的PCR鉴定 | 第36-37页 |
3.3.4 四个变异基因的特征分析 | 第37-40页 |
3.3.5 四个基因的生物信息学分析 | 第40-44页 |
第四章 甘蓝型油菜四个开花基因植物表达载体的构建 | 第44-55页 |
4.1 材料与试剂 | 第44页 |
4.2 实验方法 | 第44-49页 |
4.2.1 甘蓝型油菜正反义基因片段的引物设计 | 第44-45页 |
4.2.2 四个开花基因正反义目的片段的PCR扩增 | 第45页 |
4.2.3 目的片段的连接与转化 | 第45页 |
4.2.4 重组pGEM-T载体及表达载体PBI121S质粒的提取 | 第45-46页 |
4.2.5 目的片段及表达载体PBI121S的酶切 | 第46-47页 |
4.2.6 目的片段与表达载体的连接与转化 | 第47-48页 |
4.2.7 重组质粒的筛选及鉴定 | 第48页 |
4.2.8 重组质粒转化农杆菌EHA105 | 第48-49页 |
4.3 结果与分析 | 第49-55页 |
4.3.1 甘蓝型油菜LHP1基因正反义植物表达载体的构建 | 第49-50页 |
4.3.2 甘蓝型油菜TOE2基因正反义植物表达载体的构建 | 第50-51页 |
4.3.3 甘蓝型油菜GAI基因正反义植物表达载体的构建 | 第51-52页 |
4.3.4 甘蓝型油菜CRY1基因正反义植物表达载体的构建 | 第52-53页 |
4.3.5 农杆菌中表达载体的菌落PCR鉴定 | 第53-55页 |
第五章 结论与讨论 | 第55-59页 |
5.1 关于四个开花基因的克隆 | 第55页 |
5.2 四个开花基因变异模式及特征分析 | 第55-56页 |
5.3 四个开花基因的生物信息学分析 | 第56-57页 |
5.4 构建植物表达载体的影响因素 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
附录 | 第67-69页 |
致谢 | 第69页 |