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中国野生毛葡萄转录因子WRKY3基因克隆与功能研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第10-15页
    1.1 植物抗病机制第10页
    1.2 植物中转录因子的研究第10页
    1.3 WRKY转录因子研究进展第10-13页
        1.3.1 WRKY转录因子概述第10-11页
        1.3.2 WRKY转录因子的结构特点第11页
        1.3.3 WRKY转录因子的分类与进化第11-12页
        1.3.4 WRKY转录因子的功能第12-13页
        1.3.5 WRKY转录因子在不同物种全基因组范围内的研究第13页
    1.4 葡萄WRKY转录因子研究进展第13-14页
    1.5 研究的目的和意义第14-15页
第二章 VqWRKY3基因克隆及表达分析第15-23页
    2.1 材料第15-16页
        2.1.1 葡萄材料第15页
        2.1.2 引物第15页
        2.1.3 试剂、仪器设备第15-16页
        2.1.4 质粒及菌种第16页
    2.2 方法第16-18页
        2.2.1 材料处理第16页
        2.2.2 总RNA的提取及cDNA第一链的合成第16页
        2.2.3 白粉菌处理后葡萄VqWRKY3基因的表达模式分析第16-17页
        2.2.4 VqWRKY3基因克隆及测序第17-18页
    2.3 结果与分析第18-22页
        2.3.1 VqWRKY3在不同组织器官中的表达分析第18页
        2.3.2 VqWRKY3在白粉菌处理后的表达模式分析第18-19页
        2.3.3 VqWRKY3基因克隆与序列比对第19-22页
    2.4 讨论第22-23页
第三章 VqWRKY3转基因拟南芥抗病功能研究第23-39页
    3.1 材料第23页
        3.1.1 植物材料第23页
        3.1.2 病原菌第23页
        3.1.3 主要试剂第23页
        3.1.4 主要仪器第23页
        3.1.5 质粒及菌种第23页
    3.2 方法第23-28页
        3.2.1 VqWRKY3植物过量表达载体的构建第23-24页
        3.2.2 GV3101农杆菌感受态细胞制备第24页
        3.2.3 VqWRKY3植物过量表达载体电击转化农杆菌感受态GV3101第24-25页
        3.2.4 菌液PCR检测第25页
        3.2.5 农杆菌介导的拟南芥转化第25页
        3.2.6 转基因拟南芥鉴定及株系筛选第25-26页
        3.2.7 转基因拟南芥抗病性鉴定第26-28页
    3.3 结果与分析第28-36页
        3.3.1 VqWRKY3植物过量表达载体构建第28-29页
        3.3.2 转基因拟南芥阳性植株的获得及抗病株系筛选第29页
        3.3.3 VqWRKY3转基因拟南芥对拟南芥白粉病的抗性分析第29-31页
        3.3.4 VqWRKY3转基因拟南芥对PstDC3000的抗性分析第31-33页
        3.3.5 VqWRKY3转基因拟南芥对灰霉病的抗性分析第33-35页
        3.3.6 PAMP处理后VqWRKY3转基因拟南芥胼胝质的积累情况第35-36页
    3.4 讨论第36-39页
第四章 结论第39-40页
参考文献第40-45页
致谢第45-46页
作者简介第46页

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