| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 RNA干扰技术及关键因素 | 第10-12页 |
| 1.2 阳离子型多糖作为siRNA载体的应用及其所面临的问题 | 第12-15页 |
| 1.2.1 血清对阳离子化载体/siRNA复合物的干扰 | 第12-13页 |
| 1.2.2 阳离子型多糖/siRNA复合物的溶酶体逃逸 | 第13-14页 |
| 1.2.3 阳离子型多糖的细胞毒性 | 第14-15页 |
| 1.3 RNAi对慢性粒细胞白血病治疗的意义 | 第15-18页 |
| 1.3.1 RNA干扰在CML细胞上应用面临的挑战 | 第16-17页 |
| 1.3.2 精胺化普鲁兰及其在基因递送方面的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的研究思路和意义 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-28页 |
| 第2章 材料、仪器和方法 | 第28-43页 |
| 2.1 主要材料和试剂 | 第28-30页 |
| 2.2 主要实验耗材和仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.2.1 主要实验耗材 | 第30页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-43页 |
| 2.3.1 血清蛋白与阳离子多糖的质量比对RNAi效率的调控作用 | 第31-34页 |
| 2.3.2 精胺化普鲁兰作为siRNA载体在慢性粒系白血病中的应用 | 第34-43页 |
| 第3章 实验结果 | 第43-60页 |
| 3.1 血清蛋白与阳离子多糖的质量比对RNAi效率的调控作用 | 第43-50页 |
| 3.1.1 Ps与siRNA的混合质量比对复合物形成的影响 | 第43页 |
| 3.1.2 Ps对BSA的吸附及其对Ps/siRNA稳定性的影响 | 第43-44页 |
| 3.1.3 Pr/Ps对Ps/siRNA粒径的调控 | 第44-45页 |
| 3.1.4 Pr/Ps对Ps/siRNA进入细胞能力的影响 | 第45页 |
| 3.1.5 Pr/Ps对RNA干扰效率的影响 | 第45-46页 |
| 3.1.6 Pr/Ps对Ps/siRNA细胞毒性的影响 | 第46-48页 |
| 3.1.7 siRNA的量对RNA干扰效率的影响 | 第48页 |
| 3.1.8 CQ对RNA干扰效率的影响 | 第48-49页 |
| 3.1.9 小结 | 第49-50页 |
| 3.2 精胺化普鲁兰作为siRNA载体在慢性粒系白血病中的应用 | 第50-60页 |
| 3.2.1 Ps/siRNA对K562细胞的毒性 | 第50页 |
| 3.2.2 Ps/siRNA在不同细胞中的阳性率 | 第50-51页 |
| 3.2.3 Ps和Lipo 3000为载体对细胞β-actin基因干扰 | 第51-53页 |
| 3.2.4 Ps和Lipo 3000为载体对CML细胞BCR-ABL基因干扰 | 第53-54页 |
| 3.2.5 Ps/PGL4.51在不同细胞中的表达情况 | 第54-55页 |
| 3.2.6 Ps/siRNA复合物在不同血清条件下的颗粒尺寸 | 第55-56页 |
| 3.2.7 血清浓度对Ps/siRNA进入K562细胞的影响 | 第56页 |
| 3.2.8 血清浓度对Ps在K562细胞上介导的RNAi效率的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.9 Ps为载体对K562/A02细胞BCR-ABL基因干扰 | 第57-59页 |
| 3.2.10 Ps/siRNA对HELA-EGFP细胞的干扰 | 第59页 |
| 3.2.11 小结 | 第59-60页 |
| 第4章 讨论与展望 | 第60-63页 |
| 4.1 血清蛋白与阳离子多糖的质量比对RNAi效率的调控作用 | 第60-61页 |
| 4.2 精胺化普鲁兰作为siRNA载体在慢性粒系白血病中的应用 | 第61-62页 |
| 4.3 展望 | 第62-63页 |
| 附录1—非论文综述 | 第63-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录2—研究生期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 附件 | 第72页 |
