致谢 | 第9-13页 |
缩略词 | 第13-14页 |
摘要 | 第14-16页 |
Abstract | 第16-18页 |
前言 | 第19-22页 |
1 文献综述:低温胁迫对植物花粉发育的影响 | 第22-34页 |
1.1 植物花粉发育 | 第23-27页 |
1.1.1 小孢子发生 | 第23-24页 |
1.1.2 雄配子体形成 | 第24页 |
1.1.3 花粉发育的细胞学过程 | 第24-27页 |
1.2 低温胁迫对植物花粉发育的影响 | 第27-29页 |
1.2.1 低温胁迫对植物花粉发育影响最敏感的时期 | 第27页 |
1.2.2 低温胁迫对植物花粉壁的影响 | 第27-28页 |
1.2.3 低温胁迫对植物细胞器形成的影响 | 第28-29页 |
1.2.4 低温胁迫对花粉糖代谢的影响 | 第29页 |
1.3 高低温胁迫对植物花粉发育影响异同 | 第29-30页 |
1.4 花粉响应低温胁迫分子机理研究进展 | 第30-34页 |
2 低温处理对菜心花粉发育的影响 | 第34-57页 |
2.1 实验材料与方法 | 第34-36页 |
2.1.1 实验材料 | 第34页 |
2.1.2 实验设计 | 第34-35页 |
2.1.3 温度统计 | 第35页 |
2.1.4 植株形态观察 | 第35页 |
2.1.5 花粉染色实验 | 第35页 |
2.1.5.1 胼胝质染色 | 第35页 |
2.1.5.2 花粉活力检测 | 第35页 |
2.1.6 花粉发育过程细胞学观察 | 第35-36页 |
2.1.7 植株结英统计 | 第36页 |
2.2 结果与分析 | 第36-53页 |
2.2.1 浙江省近5年温度变化统计分析 | 第36-37页 |
2.2.2 低温处理对菜心植株形态的影响 | 第37页 |
2.2.3 低温处理对菜心花粉发育影响的细胞学观察 | 第37-46页 |
2.2.4 低温处理对菜心花粉胼胝质发育的影响 | 第46-47页 |
2.2.5 低温处理对菜心花粉生活力的影响 | 第47-50页 |
2.2.6 低温处理后菜心结荚情况统计 | 第50-53页 |
2.3 讨论 | 第53-57页 |
2.3.1 开花期低温处理对菜心花粉发育四分体时期影响最明显 | 第53页 |
2.3.2 开花期低温处理导致花粉败育可能是由花粉壁发育异常引起 | 第53-57页 |
3 利用转录组测序检测低温处理后花粉基因表达的变化 | 第57-75页 |
3.1 实验材料和方法 | 第58-64页 |
3.1.1 实验材料 | 第58页 |
3.1.2 总RNA的提取 | 第58-59页 |
3.1.3 RNA质量检测 | 第59页 |
3.1.4 转录组测序 | 第59-60页 |
3.1.5 测序质量评估 | 第60-61页 |
3.1.6 新基因发现 | 第61-62页 |
3.1.7 表达量分析 | 第62页 |
3.1.8 差异表达分析 | 第62-63页 |
3.1.9 基因注释与富集分析 | 第63页 |
3.1.10 lncRNA的鉴定 | 第63-64页 |
3.1.11 lncRNA靶基因的预测 | 第64页 |
3.2 结果与分析 | 第64-71页 |
3.2.1 提取的总RNA质量较高 | 第64-65页 |
3.2.2 转录组测序概况 | 第65-67页 |
3.2.2.1 测序结果质量分析 | 第65-66页 |
3.2.2.2 转录组测序概况 | 第66-67页 |
3.2.3 低温处理后花粉发育表达差异基因分析 | 第67-71页 |
3.2.3.1 差异表达基因GO分类 | 第67页 |
3.2.3.2 差异表达基因COG分类 | 第67页 |
3.2.3.3 差异表达基因KEGG注释 | 第67-71页 |
3.2.4 lncRNA的鉴定及靶基因的预测 | 第71页 |
3.3 讨论 | 第71-75页 |
3.3.1 低温胁迫导致花粉败育可能是由于冷胁迫相关基因表达少 | 第71-73页 |
3.3.2 lncRNA在花粉发育响应低温胁迫中具有重要作用 | 第73-75页 |
结论 | 第75-76页 |
附录 | 第76-89页 |
参考文献 | 第89-97页 |