| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 肠道屏障功能的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 紧密连接蛋白研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2.1 紧密连接蛋白介绍 | 第12页 |
| 1.2.2 紧密连接改变与肠道疾病关系 | 第12-13页 |
| 1.2.3 紧密连接蛋白与肠道免疫屏障作用关系 | 第13页 |
| 1.3 肠道菌群研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 肠道菌群介绍 | 第13-14页 |
| 1.3.2 肠道菌群功能及影响因素 | 第14页 |
| 1.3.3 肠道菌群与肠道黏膜损伤关系 | 第14-15页 |
| 1.4 益生菌研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 益生菌介绍 | 第15页 |
| 1.4.2 益生菌对肠道黏膜的影响 | 第15-16页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第16页 |
| 1.6 技术路线 | 第16-17页 |
| 第2章 动物双歧杆菌A6对结肠炎小鼠肠道屏障损坏预防作用的研究 | 第17-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 试验动物与菌株 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 菌株的活化及收集 | 第18页 |
| 2.2.2 急性溃疡性结肠炎小鼠模型的建立与分组 | 第18-19页 |
| 2.2.3 结肠炎小鼠生长状况的观察测定 | 第19页 |
| 2.2.4 结肠炎疾病活动指数(disease activity index，DAI) | 第19页 |
| 2.2.5 小鼠结肠大体情况及长度变化 | 第19页 |
| 2.2.6 结肠病理切片及HE染色 | 第19-20页 |
| 2.2.7 肠道组织病理学评分 | 第20-21页 |
| 2.2.8 髓过氧化物酶(MPO)活性测定 | 第21页 |
| 2.2.9 统计学处理 | 第21页 |
| 2.3 试验结果 | 第21-26页 |
| 2.3.1 小鼠体重变化情况 | 第21-22页 |
| 2.3.2 小鼠结肠情况及长度变化 | 第22-23页 |
| 2.3.3 小鼠结肠炎疾病活动指数(DAI)变化 | 第23页 |
| 2.3.4 小鼠结肠组织学损伤评分变化情况 | 第23-25页 |
| 2.3.5 各组小鼠髓过氧化物酶含量变化情况 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-29页 |
| 第3章 动物双歧杆菌A6对小鼠肠道屏障损坏预防作用机制的研究 | 第29-43页 |
| 3.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30-34页 |
| 3.2.1 总RNA的抽提及逆转录 | 第30-31页 |
| 3.2.2 检测结肠组织中紧密连接蛋白Claudin-2 的表达水平 | 第31-32页 |
| 3.2.3 酶联免疫吸附法测定结肠组织细胞因子表达水平 | 第32-33页 |
| 3.2.4 Real-time PCR法检测结肠组织中STAT6的m RNA表达量 | 第33页 |
| 3.2.5 Real-time PCR法检测结肠组织中转录因子GATA4、CDX2的mRNA表达量 | 第33-34页 |
| 3.2.6 统计学处理 | 第34页 |
| 3.3 试验结果 | 第34-40页 |
| 3.3.1 紧密连接蛋白Claudin-2 表达水平变化 | 第34-36页 |
| 3.3.2 细胞因子ELISA数据结果 | 第36-39页 |
| 3.3.3 小鼠结肠组织中STAT6的mRNA表达水平变化 | 第39-40页 |
| 3.3.4 小鼠结肠组织中转录因子GATA4和CDX2的mRNA表达水平变化 | 第40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 动物双歧杆菌A6对小鼠肠道菌群平衡恢复的研究 | 第43-57页 |
| 4.1 试验材料 | 第43-44页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第43页 |
| 4.1.2 主要试剂溶液的配制 | 第43页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第43-44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 小鼠粪便基因组总DNA的提取 | 第44-45页 |
| 4.2.2 肠道菌群PCR引物及特异性检测 | 第45页 |
| 4.2.3 获取目的菌属的标准DNA模板 | 第45-46页 |
| 4.2.4 目的菌属标准DNA模板浓度测定 | 第46页 |
| 4.2.5 各目的菌属RT-PCR标准曲线的建立 | 第46页 |
| 4.2.6 RT-PCR法检测小鼠粪便中肠道菌群的数量 | 第46-47页 |
| 4.2.7 统计学处理 | 第47页 |
| 4.3 试验结果 | 第47-54页 |
| 4.3.1 小鼠粪便样品中总DNA提取结果 | 第47-48页 |
| 4.3.2 目的菌株标准DNA模板浓度测定结果 | 第48页 |
| 4.3.3 引物特异性的验证结果 | 第48-50页 |
| 4.3.4 目的菌属定量PCR标准曲线的建立 | 第50-51页 |
| 4.3.5 小鼠粪便样品中肠道菌群含量的测定结果 | 第51-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67页 |
| 攻读硕士学位期间参研的项目 | 第67-68页 |
