| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本论文主要创新点 | 第9-13页 |
| 第一章 甲亚胺叶立德的环加成反应构建氮杂环化合物的研究进展和应用 | 第13-34页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 甲亚胺叶立德的制备 | 第14-20页 |
| 1.2.1 醛和氨源反应制备 | 第14-16页 |
| 1.2.2 以亚胺为底物制备 | 第16-18页 |
| 1.2.3 以氮杂环丙烷为底物制备 | 第18-19页 |
| 1.2.4 中性氧化还原策略制备 | 第19-20页 |
| 1.3 甲亚胺叶立德在氮杂环合成中的应用进展 | 第20-31页 |
| 1.3.1 α,β-不饱和羰基化合物作为亲偶极体 | 第21-24页 |
| 1.3.2 原位生成甲亚胺叶立德与α,β-不饱和羰基化合物 | 第24-26页 |
| 1.3.3 分子内环加成反应 | 第26-27页 |
| 1.3.4 烯基砜或硝基烯烃作为亲偶极体 | 第27-29页 |
| 1.3.5 富勒烯作为亲偶极体 | 第29页 |
| 1.3.6 [6+3]环加成反应 | 第29-31页 |
| 1.3.7 不同甲亚胺叶立德之间反应 | 第31页 |
| 1.4 课题提出 | 第31-34页 |
| 第二章 酸介导的吡咯啉多位点官能团化构筑2,3-二氢-1H-吡咯嗪化合物 | 第34-59页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 官能团化环胺化合物的合成方法 | 第34-41页 |
| 2.2.1 环胺N位点官能团化反应 | 第35-37页 |
| 2.2.2 环胺C-α位点官能团化反应 | 第37-39页 |
| 2.2.3 环胺C-β位点官能团化反应 | 第39-41页 |
| 2.3 吡咯啉多位点官能团化合成2,3-二氢-1H-吡咯嗪化合物 | 第41-48页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第42-43页 |
| 2.3.2 底物范围的拓展 | 第43-46页 |
| 2.3.3 反应机理的探讨 | 第46-48页 |
| 2.4 实验部分 | 第48页 |
| 2.4.1 实验试剂及仪器 | 第48页 |
| 2.4.2 目标产物的合成 | 第48页 |
| 2.5 化合物晶体数据 | 第48-49页 |
| 2.6 波谱数据 | 第49-58页 |
| 2.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 酸促进的吡咯[2,1-α]异喹啉的合成新方法构筑天然产物片螺素G三甲醚 | 第59-95页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 吡咯[2,1-α]异喹啉化合物的合成方法 | 第59-63页 |
| 3.2.1 金属催化 | 第60-61页 |
| 3.2.2 光催化 | 第61-62页 |
| 3.2.3 添加氧化剂 | 第62-63页 |
| 3.3 合成吡咯[2,1-α]异喹啉化合物 | 第63-67页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第63-65页 |
| 3.3.2 底物范围的拓展 | 第65-67页 |
| 3.4 合成天然产物片螺素母核及片螺素G三甲醚 | 第67-72页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第67-69页 |
| 3.4.2 底物范围的拓展 | 第69-70页 |
| 3.4.3 片螺素母核逆合成分析 | 第70页 |
| 3.4.4 片螺素母核合成应用 | 第70-72页 |
| 3.5 反应机理的探讨 | 第72-73页 |
| 3.6 实验部分 | 第73-75页 |
| 3.6.1 实验试剂及仪器 | 第74页 |
| 3.6.2 中间体及目标产物的合成 | 第74-75页 |
| 3.7 化合物晶体数据 | 第75-78页 |
| 3.8 波谱数据 | 第78-94页 |
| 3.9 本章小结 | 第94-95页 |
| 第四章 分子碘介导的形式[2+1+1+1]环加成构筑二芳酰基取代吡咯[2,1-α]异喹啉 | 第95-108页 |
| 4.1 引言 | 第95-96页 |
| 4.2 合成二芳酰基吡咯[2,1-α]异喹啉 | 第96-97页 |
| 4.2.1 底物范围的拓展 | 第96-97页 |
| 4.3 反应机理的探讨 | 第97-99页 |
| 4.4 实验部分 | 第99页 |
| 4.4.1 实验试剂及仪器 | 第99页 |
| 4.4.2 目标产物的合成 | 第99页 |
| 4.5 化合物晶体数据 | 第99-100页 |
| 4.6 波谱数据 | 第100-107页 |
| 4.7 本章小结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-121页 |
| 附录 | 第121-199页 |
| 攻读学位期间发表及待发表论文 | 第199-201页 |
| 致谢 | 第201页 |
