摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
论文主要创新点 | 第8-11页 |
第一章 绪论 | 第11-34页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 喹啉及其衍生物的合成反应介绍 | 第12-26页 |
1.2.1 Skraup与Doebner-Von Miller合成法 | 第12-14页 |
1.2.2 Friedlander合成法 | 第14-17页 |
1.2.3 Combes-Conrad-Limpae合成法 | 第17页 |
1.2.4 Pfitzinger合成法 | 第17-18页 |
1.2.5 环加成合成法 | 第18-20页 |
1.2.6 C-H,N-H活化 | 第20-24页 |
1.2.7 氧化环化 | 第24-25页 |
1.2.8 周环反应 | 第25-26页 |
1.3 自组织现象与反应系统概述 | 第26-31页 |
1.4 课题的提出 | 第31-34页 |
第二章 喹啉化合物合成的新方法 | 第34-52页 |
2.1 引言 | 第34-35页 |
2.2 合成3-芳基喹啉 | 第35-36页 |
2.3 底物范围拓展 | 第36-38页 |
2.3.1 硝基烯烃底物的适用范围 | 第36-37页 |
2.3.2 邻硝基苯甲醛底物的适用范围 | 第37-38页 |
2.4 反应机理的研究 | 第38-40页 |
2.5 实验部分 | 第40-41页 |
2.5.1 实验试剂及仪器 | 第40-41页 |
2.5.2 底物硝基烯烃的制备 | 第41页 |
2.6 化合物晶体结构及数据 | 第41-42页 |
2.7 波谱数据 | 第42-50页 |
2.8 本章小结 | 第50-52页 |
第三章 2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物的合成新方法及应用 | 第52-73页 |
3.1 引言 | 第52-53页 |
3.2 合成2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物 | 第53-59页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第53-55页 |
3.2.2 底物范围的拓展 | 第55-57页 |
3.2.3 反应机理的探讨 | 第57-59页 |
3.3 实验部分 | 第59-61页 |
3.3.1 实验试剂及仪器 | 第59页 |
3.3.2 目标产物及中间体的合成 | 第59-61页 |
3.4 化合物晶体数据 | 第61页 |
3.5 波谱数据 | 第61-72页 |
3.6 本章小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-82页 |
附录 | 第82-127页 |
硕士期间发表论文 | 第127-128页 |
致谢 | 第128页 |