| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 茄子褐纹病研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 茄子褐纹病病原及其生物学特性 | 第11页 |
| 1.1.2 茄子褐纹病的侵染规律 | 第11页 |
| 1.1.3 茄子褐纹病的防治技术 | 第11-12页 |
| 1.2 真菌病毒 | 第12-16页 |
| 1.2.1 真菌病毒及其种类 | 第12页 |
| 1.2.2 真菌病毒的传播 | 第12-13页 |
| 1.2.3 真菌病毒与寄主的关系 | 第13-16页 |
| 1.2.4 真菌病毒的生防前景 | 第16页 |
| 1.3 本研究的研究意义 | 第16-17页 |
| 第二章 茄子褐纹病菌内DSRNA的筛选和分子鉴定 | 第17-31页 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.1 样品及供试菌株 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 培养基和溶液配制 | 第18页 |
| 2.2.2 真菌的培养和菌丝的获得 | 第18页 |
| 2.2.3 dsRNA筛选 | 第18-19页 |
| 2.2.4 dsRNA提取物的电泳检测、属性鉴定 | 第19页 |
| 2.2.5 引物的设计与合成 | 第19-20页 |
| 2.2.6 dsRNA的回收纯化 | 第20页 |
| 2.2.7 单引物法序列扩增 | 第20-23页 |
| 2.2.7.1 dsRNA的3端加接头 | 第20页 |
| 2.2.7.2 cDNA第一链的合成 | 第20页 |
| 2.2.7.3 PCR扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.7.4 扩增产物的电泳检测盒回收纯化 | 第21页 |
| 2.2.7.5 纯化产物的克隆和菌落PCR检测 | 第21-22页 |
| 2.2.7.6 序列测定 | 第22页 |
| 2.2.7.7 基因组序列拼接和分析 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.3.1 从菌株Pv-HN-1中提取到dsRNA | 第23页 |
| 2.3.2 dsRNA各片段的回收纯化 | 第23-24页 |
| 2.3.3 dsRNA片段的cDNA克隆 | 第24页 |
| 2.3.4 dsRNA片段RT-PCR延伸 | 第24-25页 |
| 2.3.5 dsRNA片段末端克隆测序 | 第25页 |
| 2.3.6 测序结果 | 第25页 |
| 2.3.7 dsRNA-M基因组序列分析 | 第25-29页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 DSRNA对寄主真菌的影响研究 | 第31-37页 |
| 3.1 材料、试剂及仪器 | 第31页 |
| 3.1.1 样品及供试菌株 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 仪器 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 培养基和溶液配制 | 第31页 |
| 3.2.2 原生质体的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 原生质体再生 | 第32页 |
| 3.2.4 原生质体再生菌株中dsRNA检测 | 第32页 |
| 3.2.5 原生质体再生病毒消除菌株生物学特性分析 | 第32页 |
| 3.2.5.1 菌落和菌丝形态观察 | 第32页 |
| 3.2.5.2 菌丝生长速度比较 | 第32页 |
| 3.2.5.3 致病力测定 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-35页 |
| 3.3.1 菌株内病毒消除效果分析 | 第32-33页 |
| 3.3.2 再生菌株间菌落和菌丝形态观察 | 第33-34页 |
| 3.3.3 菌株生长速度比较 | 第34页 |
| 3.3.4 菌株致病性比较 | 第34-35页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 总讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简介 | 第46页 |