| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 荧光分析法及金属纳米簇 | 第9-16页 |
| 1.1.1 荧光分析法的应用 | 第9-12页 |
| 1.1.2 金属纳米簇 | 第12-16页 |
| 1.2 蛋白酶 | 第16-23页 |
| 1.2.1 蛋白酶的种类 | 第16-18页 |
| 1.2.2 蛋白酶的医学重要性 | 第18页 |
| 1.2.3 蛋白酶检测的方法 | 第18-23页 |
| 1.3 本论文的研究意义、研究内容及研究思路 | 第23-25页 |
| 第2章 以GO/DNA-AgNCs为探针的无标记荧光法检测糜蛋白酶 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 DNA-AgNCs的合成 | 第27页 |
| 2.2.3 DNA-AgNCs与多肽底物结合的XPS表征 | 第27-28页 |
| 2.2.4 实验条件的优化 | 第28页 |
| 2.2.5 糜蛋白酶活性检测 | 第28-29页 |
| 2.2.6 方法选择性检验 | 第29页 |
| 2.2.7 抑制剂检测 | 第29页 |
| 2.2.8 实际血清样品的加标回收检测 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 以GO/DNA-AgNCs为探针检测糜蛋白酶的实验原理 | 第30-31页 |
| 2.3.2 方法可行性验证 | 第31-33页 |
| 2.3.3 实验条件优化结果 | 第33-35页 |
| 2.3.4 糜蛋白酶活性检测结果 | 第35-36页 |
| 2.3.5 方法选择性及抑制剂检测 | 第36-37页 |
| 2.3.6 加标回收分析 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 基于DNA-AgNCs的荧光开关检测蛋白质二硫键异构酶(PDI) | 第39-53页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 dC_(12)-AgNCs的合成 | 第41页 |
| 3.2.3 dC_(12)-AgNCs与GSH/GSSG结合的X射线光电子能谱测定 | 第41页 |
| 3.2.4 反应条件选择 | 第41页 |
| 3.2.5 GSH最佳浓度的选择 | 第41-42页 |
| 3.2.6 最佳反应时间的确定 | 第42页 |
| 3.2.7 PDI活性检测 | 第42页 |
| 3.2.8 方法的选择性与抑制性实验 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.3.1 实验原理及可行性分析 | 第43-45页 |
| 3.3.2 dC_(12)-AgNCs与GSH键合的X射线光电子能谱表征 | 第45-47页 |
| 3.3.3 实验条件的优化 | 第47-49页 |
| 3.3.4 PDI活性的检测 | 第49页 |
| 3.3.5 检测PDI的不同方法总结 | 第49-50页 |
| 3.3.6 方法选择性与抑制性实验结果 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第75页 |
