玉米DNA诱导的18个水稻姊妹系AFLP特异序列分析
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABCTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 水稻育种研究概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 水稻传统育种 | 第11-12页 |
| 1.1.2 水稻分子育种 | 第12-13页 |
| 1.2 AFLP分子标记技术 | 第13-15页 |
| 1.2.1 技术原理与特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 AFLP的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 突变体产生的途径和机制 | 第15-18页 |
| 1.3.1 自发突变 | 第15-16页 |
| 1.3.2 人工诱变 | 第16-18页 |
| 1.4 突变体在水稻功能基因研究中的作用 | 第18-19页 |
| 1.5 论文研究的内容和意义 | 第19页 |
| 1.6 论文的创新点 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.2 主要实验试剂的配制 | 第25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.4.1 基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.4.2 基因组DNA的检测 | 第26页 |
| 2.4.3 AFLP分析 | 第26页 |
| 2.4.5 特异条带回收纯化 | 第26-27页 |
| 2.4.6 回收片段的克隆 | 第27页 |
| 2.4.7 特异DNA片段测序 | 第27页 |
| 2.5 生物信息学分析及特异序列的验证 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-65页 |
| 3.1 实验材料基因组DNA检测 | 第29页 |
| 3.2 AFLP多态性图谱分析 | 第29-37页 |
| 3.2.1 AFLP选扩引物的优化 | 第29页 |
| 3.2.2 AFLP扩增图谱 | 第29-37页 |
| 3.3 特异序列分析 | 第37-61页 |
| 3.3.1 姊妹系的突变碱基数及突变率 | 第37-38页 |
| 3.3.2 新带的碱基突变情况 | 第38-43页 |
| 3.3.3 碱基突变类型 | 第43-44页 |
| 3.3.4 碱基置换类型 | 第44-45页 |
| 3.3.5 突变位点的临侧碱基 | 第45页 |
| 3.3.6 单碱基突变类型 | 第45-46页 |
| 3.3.7 单碱基突变位点的临侧碱基 | 第46-47页 |
| 3.3.8 新带在染色体上的分布 | 第47-48页 |
| 3.3.9 新带上的碱基突变对编码氨基酸的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.10 非同义突变对基因功能的影响 | 第50-61页 |
| 3.4 缺失带分析 | 第61-65页 |
| 3.4.1 缺失带的碱基突变对编码氨基酸的影响 | 第64-65页 |
| 第四章 讨论 | 第65-69页 |
| 4.1 外源DNA导入对受体水稻表型的影响 | 第65页 |
| 4.2 外源DNA导入对受体基因组碱基序列的影响 | 第65-67页 |
| 4.3 外源DNA导入对基因表达情况的影响 | 第67-68页 |
| 4.4 外源DNA导入引起的缺失带作用分析 | 第68-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 附录A 基因组DNA提取试剂盒具体操作方法 | 第81页 |
| 附录B 凝胶回收试剂盒操作方法 | 第81-82页 |
| 附录C 4条非同义突变序列及编码蛋白信息 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第87-88页 |
