| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 1.1 抗高血压药物的分类及研究现状 | 第10-15页 |
| 1.1.1 利尿降压药 | 第10-11页 |
| 1.1.2 β-受体阻滞剂 | 第11页 |
| 1.1.3 钙离子拮抗剂 | 第11-12页 |
| 1.1.4 肾素-血管紧张素-醛固酮系统拮抗剂 | 第12-15页 |
| 1.1.4.1 ACEI药物 | 第13页 |
| 1.1.4.2 ARB药物 | 第13-15页 |
| 1.2 沙坦类化合物的质谱学研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3 药物中的相关杂质及其研究概况 | 第17-27页 |
| 1.3.1 药物中相关杂质的定义与分类 | 第17-18页 |
| 1.3.2 药物质量控制理念的变化与发展 | 第18-19页 |
| 1.3.3 药物中相关杂质检测的方法 | 第19-27页 |
| 1.3.3.1 气相色谱法 | 第19页 |
| 1.3.3.2 高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| 1.3.3.3 色谱-质谱联用法 | 第20-26页 |
| 1.3.3.4 核磁共振波谱分析法 | 第26-27页 |
| 1.4 阿齐沙坦酯及其合成中间体中相关杂质研究现状 | 第27-28页 |
| 1.5 硕士论文主要内容及研究意义 | 第28-29页 |
| 1.5.1 沙坦类化合物电喷雾质谱裂解规律的研究 | 第28页 |
| 1.5.2 阿齐沙坦酯及其合成中间体中相关杂质的检测研究 | 第28-29页 |
| 第二章 沙坦类化合物电喷雾质谱裂解规律的研究 | 第29-48页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 2.2.1 样品与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器及质谱分析条件 | 第31页 |
| 2.2.3 理论计算 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-47页 |
| 2.3.1 沙坦类化合物的质谱裂解数据 | 第31-33页 |
| 2.3.2 ESI-MS~n质谱裂解分析 | 第33-44页 |
| 2.3.3 裂解机理验证 | 第44-47页 |
| 2.3.3.1 高分辨质谱验证裂解机理 | 第44页 |
| 2.3.3.2 H/D交换质谱验证裂解机理 | 第44-45页 |
| 2.3.3.3 理论计算 | 第45-46页 |
| 2.3.3.4 单苯环化合物验证裂解机理 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 阿齐沙坦酯及其合成中间体中相关杂质的定性定量研究 | 第48-60页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 样品与试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 仪器及分析条件 | 第49-50页 |
| 3.2.2.1 仪器及设备 | 第50页 |
| 3.2.2.2 三重四极液质联用条件 | 第50页 |
| 3.2.2.3 Q-Exactive液质联用条件 | 第50页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.3.1 液相色谱条件优化 | 第51-52页 |
| 3.3.2 阿齐沙坦酯及其合成中间体中相关杂质的检测 | 第52-56页 |
| 3.3.2.1 相关物质初步检测 | 第52-53页 |
| 3.3.2.2 相关物质的结构推测 | 第53-55页 |
| 3.3.2.3 相关物质的结构验证 | 第55-56页 |
| 3.3.3 阿齐沙坦酯及其合成中间体中相关杂质的定量研究 | 第56-59页 |
| 3.3.3.1 分析条件的优化 | 第56-57页 |
| 3.3.3.2 检出限的测定 | 第57-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附图 | 第68-98页 |
| 在校期间发表论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
