摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-25页 |
1.1 1,2,3-三氮唑发展概述 | 第9-10页 |
1.2 1,2,3-三氮唑的合成方法介绍 | 第10-20页 |
1.2.1 Huisgen 1,3-偶极环加成 | 第11页 |
1.2.2 CuAAC反应 | 第11-14页 |
1.2.4 由乙烯衍生物合成 | 第14-15页 |
1.2.5 无催化剂的的方法 | 第15-16页 |
1.2.6 新技术促进合成三氮唑 | 第16-20页 |
1.3 合成三氮唑点击反应在生物偶联和制药中的应用 | 第20-24页 |
1.3.1 具有生物兼容性的点击反应 | 第20-21页 |
1.3.2 三氮唑在生物制药上的应用 | 第21-24页 |
1.4 小结 | 第24-25页 |
第二章 Cu(OAc)_2·H_2O/ NH_2OH·HCl催化合成三氮唑的反应 | 第25-43页 |
2.1 研究背景 | 第25-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-41页 |
2.2.1 实验仪器与材料 | 第26页 |
2.2.2 铜源的比较 | 第26-28页 |
2.2.3 反应条件的优化 | 第28-32页 |
2.2.4 催化体系在两组分点击反应中的应用 | 第32-34页 |
2.2.5 催化体系可能的反应机理 | 第34-35页 |
2.2.6 合成小分子化合物的核磁表征 | 第35-41页 |
2.3 本章小结 | 第41-43页 |
第三章 Cu(OAc)_2·H_2O/ KI催化合成三氮唑的反应 | 第43-59页 |
3.1 研究背景 | 第43-45页 |
3.2 实验部分 | 第45页 |
3.2.1 实验仪器与材料 | 第45页 |
3.3 Cu(OAC)_2·H_2O/ KI对CuAAC反应的加速作用研究 | 第45-52页 |
3.3.1 铜源的确定 | 第45-46页 |
3.3.2 催化体系条件的优化 | 第46-50页 |
3.3.3 催化体系在两组分点击反应中的应用 | 第50-51页 |
3.3.4 催化体系在三组分点击反应中的应用 | 第51-52页 |
3.4 合成化合物的结构表征 | 第52-58页 |
3.5 本章小结 | 第58-59页 |
第四章 Cu(OAc)_2·H_2O/ NH_2OH·HCl催化体系在吲哚改造中的应用 | 第59-73页 |
4.1 研究背景 | 第59-61页 |
4.2 实验部分 | 第61-71页 |
4.2.1 实验仪器与材料 | 第61页 |
4.2.2 N取代吲哚-三氮唑化合物的合成 | 第61-63页 |
4.2.3 N取代吲哚三氮唑的结构和性质表征 | 第63-69页 |
4.2.4 N取代吲哚三氮唑与IDO蛋白模拟对接情况 | 第69-71页 |
4.3 本章小结 | 第71-73页 |
第五章 结论与展望 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-89页 |
致谢 | 第89-91页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第91-92页 |