| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 光致化学发光的相关特性 | 第10-11页 |
| 1.1.1 定义 | 第10页 |
| 1.1.2 光致化学发光的原理 | 第10-11页 |
| 1.2 荧光标记物 | 第11-14页 |
| 1.2.1 荧光染料 | 第11-12页 |
| 1.2.2 嵌入式荧光染料 | 第12-13页 |
| 1.2.3 菁染料 | 第13页 |
| 1.2.4 其它常用荧光染料 | 第13-14页 |
| 1.2.5 含咔唑基的荧光染料 | 第14页 |
| 1.3 量子点 | 第14-18页 |
| 1.3.1 量子点的光学特性 | 第15-17页 |
| 1.3.2 量子点的制备 | 第17-18页 |
| 1.3.3 量子点的应用前景 | 第18页 |
| 1.4 生物传感器 | 第18-20页 |
| 1.4.1 传感技术 | 第18-19页 |
| 1.4.2 传感器 | 第19页 |
| 1.4.3 生物传感器 | 第19页 |
| 1.4.4 生物传感器的发展和应用 | 第19-20页 |
| 1.5 核酸适配体的概述 | 第20-22页 |
| 1.5.1 DNA信号放大技术 | 第21-22页 |
| 1.6 本论文研究思路 | 第22-23页 |
| 第二章 基于两种量子点探针及酶切循环放大技术荧光检测双目标miRNA的研究 | 第23-36页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第25页 |
| 2.2.3 纳米金的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.4 量子点的合成 | 第26页 |
| 2.2.5 核酸预处理 | 第26页 |
| 2.2.6 量子点探针组装 | 第26-27页 |
| 2.2.7 基于酶辅助目标循环构建荧光传感器检测两种MicroRNAs | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 荧光量子点表征 | 第27-28页 |
| 2.3.2 基于量子点探针和酶辅助目标循环检测两种目标MicroRNAs | 第28-29页 |
| 2.3.3 荧光双量子点探针组装MB@Au复合体的表征 | 第29-31页 |
| 2.3.4 基于荧光量子点探针和酶辅助目标循环检测双目标可行性研究 | 第31-32页 |
| 2.3.5 探究酶对传感过程的影响 | 第32页 |
| 2.3.6 基于荧光量子点探针和酶辅助目标循环放大检测双目标MicroRNAs | 第32-34页 |
| 2.3.7 基于量子点探针和酶辅助目标循环检测两种目标的选择性研究 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 基于荧光量子点探针及酶切放大技术检测癌胚抗原和激酶的研究 | 第36-55页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.2.1 试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验装置 | 第38页 |
| 3.3 实验步骤 | 第38-40页 |
| 3.3.1 合成氨基化SiO_2微球 | 第38-39页 |
| 3.3.2 合成荧光Mn:ZnCdS@ZnS核壳量子点 | 第39页 |
| 3.3.3 构建荧光生物传感器 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-54页 |
| 3.4.1 Mn:ZnCdS@ZnS量子点的形貌和性能表征 | 第40-41页 |
| 3.4.2 基于酶辅助目标循环和HCR放大技术检测CEA和T4-PNK活性的原理 | 第41-42页 |
| 3.4.3 SiO_2微球与目标反应后修饰量子点探针电镜表征 | 第42-43页 |
| 3.4.4 基于量子点荧光信号和酶辅助目标循环检测CEA的可行性探究 | 第43-44页 |
| 3.4.5 荧光传感分析方法对两种目标检测的紫外表征 | 第44-45页 |
| 3.4.6 荧光传感分析方法对两种目标检测的凝胶电泳表征 | 第45-47页 |
| 3.4.7 荧光传感分析方法对两种目标检测的荧光共聚焦成像表征 | 第47-48页 |
| 3.4.8 酶的浓度、反应时间和ATP的浓度对目标检测荧光信号的影响 | 第48-49页 |
| 3.4.9 基于荧光量子点探针和酶辅助目标循环放大检测CEA | 第49-51页 |
| 3.4.10 基于HCR反应和交叉结构信号探针荧光检测T4 PNK的活性 | 第51-53页 |
| 3.4.11 荧光传感分析分析方法对CEA和T4 PNK的选择性探究 | 第53-54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 基于荧光量子点探针构建DNA纳米笼检测糖基化酶活性及用于癌细胞荧光成像和靶向给药研究 | 第55-67页 |
| 4.1 前言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 4.2.1 试剂 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.3 构建对hOGG1检测的荧光生物传感器 | 第57-58页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4.4.1 构建DNA纳米笼检测hOGG1活性并完成Dox的靶向应用 | 第58-60页 |
| 4.4.2 构建DNA纳米笼检测hOGG1活性的可行性探究 | 第60-61页 |
| 4.4.3 构建检测hOGG1活性的荧光传感分析方法的紫外表征 | 第61页 |
| 4.4.4 构建检测hOGG1活性的荧光传感分析方法的凝胶电泳表征 | 第61-62页 |
| 4.4.5 探究hOGG1反应时间和Exo III用量对检测信号的影响 | 第62-63页 |
| 4.4.6 构建DNA纳米笼检测hOGG1活性 | 第63-64页 |
| 4.4.7 构建DNA纳米笼检测hOGG1的同时探究Dox的荧光特性 | 第64-65页 |
| 4.4.8 构建DNA纳米笼检测hOGG1活性的选择性 | 第65页 |
| 4.4.9 构建DNA纳米笼检测hOGG1活性后对肿瘤细胞靶向给药 | 第65-66页 |
| 4.5 结论 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
