中文摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
前言 | 第9-17页 |
第一章 去铁酮对阿霉素体内外抗肿瘤药效影响的研究 | 第17-34页 |
第一节 去铁酮对阿霉素抑制肿瘤细胞生长影响的研究 | 第17-25页 |
1 材料与仪器 | 第17-18页 |
2 方法 | 第18-19页 |
2.1 细胞试验方法 | 第18页 |
2.2 DEF对DOX抑制肿瘤细胞生长作用的干扰试验 | 第18-19页 |
2.3 DEF对DOX抑制正常细胞生长的保护作用 | 第19页 |
3 结果 | 第19-23页 |
4 讨论 | 第23-25页 |
第二节 去铁酮对阿霉素在体抗肿瘤效果的干扰研究 | 第25-32页 |
1 材料与仪器 | 第25页 |
2 方法 | 第25-26页 |
2.1 荷瘤BALA/c-nu/nu裸小鼠模型的建立 | 第25页 |
2.2 试验方案 | 第25-26页 |
2.3 一般情况观察 | 第26页 |
2.4 病理学检查 | 第26页 |
3 结果 | 第26-31页 |
4 讨论 | 第31-32页 |
本章小结 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-34页 |
第二章 去铁酮的肠吸收特性研究 | 第34-47页 |
1 材料与仪器 | 第34页 |
2 方法 | 第34-36页 |
2.1 外翻肠囊实验方法 | 第34-35页 |
2.2 去铁酮肠吸收样品色谱分析方法建立 | 第35-36页 |
2.3 大鼠各肠段吸收程度 | 第36页 |
2.4 P-gp抑制剂维拉帕米对去铁酮肠吸收影响 | 第36页 |
3 实验结果 | 第36-45页 |
4 讨论 | 第45页 |
本章小结 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-47页 |
第三章 去铁酮混合骨架缓释片研制 | 第47-66页 |
第一节 去铁酮混合骨架缓释片的处方和工艺 | 第47-59页 |
1 材料与仪器 | 第47页 |
2 方法 | 第47-50页 |
2.1 DEF缓释片制备 | 第47-48页 |
2.2 体外释放度测定 | 第48页 |
2.3 处方筛选 | 第48-49页 |
2.4 含量测定 | 第49页 |
2.5 处方优化 | 第49-50页 |
2.6 制备工艺改进 | 第50页 |
2.7 优选处方验证 | 第50页 |
2.8 释药模式考察 | 第50页 |
3 结果 | 第50-58页 |
4 讨论 | 第58-59页 |
第二节 去铁酮混合骨架缓释片的体内评价 | 第59-64页 |
1 材料 | 第59页 |
2 方法 | 第59-60页 |
2.1 色谱条件 | 第59页 |
2.2 血清样品处理 | 第59-60页 |
2.3 去铁酮标准曲线制备和方法学评价 | 第60页 |
2.4 动物实验 | 第60页 |
3 结果 | 第60-63页 |
4 讨论 | 第63-64页 |
本章小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
结论 | 第66-67页 |
硕士期间发表或拟发表的论文和专利 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
综述 | 第69-83页 |