| 提要 | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第6-13页 |
| 1.1 Wnt信号转导途径简述 | 第6-8页 |
| 1.2 Dvl 蛋白的研究背景和意义 | 第8-10页 |
| 1.3 噬菌体展示技术 | 第10-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-23页 |
| 2.1 材料 | 第13-17页 |
| 2.1.1 菌种、细胞 | 第13页 |
| 2.1.2 质粒载体 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13-16页 |
| 2.1.4 培养基及主要缓冲液配制 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-23页 |
| 2.2.1 分子克隆操作 | 第17-19页 |
| 2.2.2 原核表达、蛋白质纯化及SDS电泳 | 第19-20页 |
| 2.2.3 噬菌体展示及亲和筛选 | 第20-21页 |
| 2.2.4 哺乳动物细胞培养及样品处理方法 | 第21-23页 |
| 3 结果讨论 | 第23-39页 |
| 3.1 应用噬菌体展示技术筛选针对Dvl蛋白DEP结构域的高亲力结合肽段 | 第23-31页 |
| 3.1.1 结果 | 第23-29页 |
| 3.1.2 讨论 | 第29-30页 |
| 3.1.3 结论 | 第30-31页 |
| 3.2 Dvl蛋白的DEP结构域在Dvl质膜定位中的作用 | 第31-39页 |
| 3.2.1 结果 | 第32-37页 |
| 3.2.2 讨论 | 第37-38页 |
| 3.2.3 结论 | 第38-39页 |
| 4 参考文献 | 第39-42页 |
| 5 致谢 | 第42-45页 |