| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 、 前言 | 第8-10页 |
| 1.1 选题背景 | 第8-9页 |
| 1.2 研究内容与目的 | 第9-10页 |
| 2 、 生物处理系统微生物分子生态及其研究进展 | 第10-35页 |
| 2.1 概述 | 第10-11页 |
| 2.2 主要分子生物学方法介绍 | 第11-18页 |
| 2.2.1 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR) | 第11-14页 |
| 2.2.2 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第14-16页 |
| 2.2.3 核酸分子杂交技术(Nucleic Acid Hybridization) | 第16-18页 |
| 2.3 生物降解过程微生物分子生态研究进展 | 第18-35页 |
| 2.3.1 脱氯微生物的PCR检测 | 第21-23页 |
| 2.3.2 FISH技术的应用进展 | 第23-26页 |
| 2.3.3 DGGE在环境样品分析中的应用进展 | 第26-35页 |
| 3 、 降解PCP的EGSB反应器污泥微生物种群结构的分子特性研究 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 材料和方法 | 第36-39页 |
| 3.2.1 污泥样品和总DNA的提取 | 第36-37页 |
| 3.2.2 引物和PCR扩增 | 第37-38页 |
| 3.3.3 变性梯度凝胶电泳 | 第38页 |
| 3.4.4 银染 | 第38-39页 |
| 3.5.5 回收DNA片段PCR产物的测序 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-48页 |
| 3.3.1 厌氧生物反应器运行性能 | 第39-40页 |
| 3.2.2 细菌和古细菌16S rDNA V3区域的PCR结果 | 第40-42页 |
| 3.2.3 细菌16S rDNA的DGGE分析 | 第42-44页 |
| 3.2.4 古细菌16S rDNA的DGGE分析 | 第44-46页 |
| 3.2.5 回收DNA测序分析 | 第46-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 4 、 结论与展望 | 第49-52页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 展望 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
