摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
插图和附表清单 | 第8-10页 |
英文缩略词 | 第10-11页 |
1 引言 | 第11-29页 |
·Homeobox 基因及其主要功能 | 第11-13页 |
·表观遗传学与 DNA 甲基化 | 第13-20页 |
·表观遗传学 | 第13-14页 |
·DNA 甲基化 | 第14-20页 |
·甲基化的量子力学机制 | 第20-27页 |
·基因结构与量子力学 | 第21-22页 |
·Schr?dinger 的基因突变机制的量子力学观点 | 第22-24页 |
·研究基因组甲基化的量子力学方法 | 第24-27页 |
·本论文研究意义 | 第27-29页 |
·研究目标与内容 | 第29页 |
·研究目标 | 第29页 |
·研究内容 | 第29页 |
2 材料与方法 | 第29-42页 |
·实验材料 | 第29-32页 |
·实验动物 | 第29-30页 |
·常用生化试剂 | 第30页 |
·主要试剂盒及相关试剂 | 第30-31页 |
·常用试剂及其配制 | 第31页 |
·主要分子生物学软件及相关网站 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-42页 |
·PCR 扩增绵羊的 Hoxc8 和 Hoxd11 基因 | 第32-35页 |
·亚硫酸氢盐测序PCR 法分析Hoxc8 exon-1 | 第35-42页 |
3 结果与分析 | 第42-72页 |
·Hoxc8 基因 | 第42-44页 |
·Hoxd11 基因 | 第44-46页 |
·绵羊 Hoxc8 和 Hoxd11 基因的序列比对 | 第46-48页 |
·Hoxc8 序列比对结果 | 第46-47页 |
·Hoxd11 序列比对结果 | 第47-48页 |
·Hoxc8 exon-1 BSP 测序结果 | 第48-66页 |
·Hoxc8 exon-1 BSP 扩增结果 | 第48-49页 |
·Hoxc8 exon-1 BSP 扩增结果酶切鉴定 | 第49页 |
·Hoxc8 exon-1 BSP 测序结果分析 | 第49-66页 |
·基因组甲基化的数学模型 | 第66-72页 |
·胞嘧啶、甲基化胞嘧啶、鸟嘌呤的数学规律 | 第67-68页 |
·DNA 序列中甲基化胞嘧啶的纯合与杂合 | 第68页 |
·DNA 序列中的胞嘧啶和甲基化胞嘧啶的统计特征 | 第68-70页 |
·多正态分布的混合分布模型 | 第70-72页 |
4 讨论 | 第72-83页 |
·绵羊 Hoxc8 和 Hoxd11 基因与脊椎数变异的关系 | 第72-74页 |
·绵羊 Hoxc8 和 Hoxd11 基因结构分析 | 第72-73页 |
·绵羊 Hoxc8 和Hoxd11 基因比对 | 第73-74页 |
·Hoxc8 基因exon-1 的亚硫酸氢盐测序 PCR | 第74-75页 |
·BSP 转化实验的条件优化 | 第74-75页 |
·绵羊 Hoxc8 exon-1 的甲基化特征 | 第75页 |
·基因组量子力学 | 第75-83页 |
·胞嘧啶与甲基化胞嘧啶的量子力学特征 | 第76-78页 |
·胞嘧啶与甲基化胞嘧啶杂化轨道特征 | 第78-80页 |
·RNA 的量子力学特征 | 第80-83页 |
5 结论 | 第83-84页 |
6 本研究的创新点 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-91页 |
附录 | 第91-96页 |
作者简介 | 第96页 |