| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| ·Bt 简介及转Bt 基因抗虫作物研发概况 | 第11-16页 |
| ·Bt 简介 | 第11页 |
| ·转Bt 基因抗虫作物研发概况 | 第11-13页 |
| ·Bt 毒蛋白的作用机制 | 第13-15页 |
| ·受体蛋白研究概况 | 第15-16页 |
| ·Cry 2A 类蛋白作用机制研究进展 | 第16-17页 |
| ·抗原表位研究方法 | 第17-19页 |
| ·B 细胞抗原表位研究方法 | 第18-19页 |
| ·T 细胞表位研究方法 | 第19页 |
| ·噬菌体展示技术（Phage display） | 第19-24页 |
| ·噬菌体展示技术原理 | 第19-20页 |
| ·噬菌体展示随机肽库 | 第20-22页 |
| ·噬菌体展示技术的优点 | 第22-23页 |
| ·噬菌体展示技术在Bt 研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 Cry2Ab 毒素蛋白的提取纯化和生物测定 | 第25-32页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-30页 |
| ·活化Cry2Ab 浓度测定 | 第29页 |
| ·活化Cry2Ab 毒素蛋白致死中量 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 噬菌体展示随机肽库筛选Cry2Ab 毒素受体表位 | 第32-46页 |
| ·材料与方法 | 第32-41页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·亲和筛选噬菌体克隆的富集 | 第41页 |
| ·噬菌体单克隆外源插入片段PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·噬菌体阳性克隆的DNA 序列测定及分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 Cry2Ab 结合位点模拟肽的生物活性检测与功能验证 | 第46-59页 |
| ·材料与方法 | 第46-54页 |
| ·实验材料 | 第46-51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-57页 |
| ·ELISA 检测单克隆噬菌体结合特异性 | 第54-55页 |
| ·Ligand-blot 检测活化Cry2Ab 毒素在BBMV 上的结合位点 | 第55-56页 |
| ·模拟肽-活化Cry2Ab 的竞争结合分析 | 第56页 |
| ·生物测定法验证模拟肽的生物学功能 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 全文主要结论与创新点 | 第59-61页 |
| 主要结论 | 第59页 |
| 创新点 | 第59页 |
| 问题与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
