| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 前言 | 第12-24页 |
| 第一章 综述 | 第12-22页 |
| 1. 解热镇痛药的合理应用 | 第12-18页 |
| 1.1 解热镇痛药简介 | 第12页 |
| 1.2 解热镇痛药配伍应用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 呼吸系统药物 | 第12-13页 |
| 1.2.2 组织胺H1受体拮抗剂 | 第13页 |
| 1.2.3 中枢兴奋药 | 第13-14页 |
| 1.2.4 解热镇痛药 | 第14页 |
| 1.3 解热镇痛药的合理应用 | 第14-18页 |
| 1.3.1 联合用药 | 第14-15页 |
| 1.3.2 缓控释制剂 | 第15页 |
| 1.3.3 靶向制剂 | 第15-16页 |
| 1.3.4 孪药 | 第16-18页 |
| 2. 扑热息痛的研究概况 | 第18-19页 |
| 2.1 扑热息痛的理化性质 | 第18页 |
| 2.2 扑热息痛的作用机制 | 第18-19页 |
| 2.3 扑热息痛不良反应 | 第19页 |
| 3. 布洛芬的研究概况 | 第19-22页 |
| 3.1 布洛芬的理化性质 | 第19-20页 |
| 3.2 布洛芬的作用机理 | 第20页 |
| 3.3 布洛芬的不良反应 | 第20-22页 |
| 第二章 研究背景和目的意义 | 第22-24页 |
| 1. 研究背景 | 第22-23页 |
| 2. 目的意义 | 第23-24页 |
| 第二部分 试验研究 | 第24-61页 |
| 第一章 扑热息痛布洛芬孪药的合成 | 第24-34页 |
| 1. 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 1.1 实验药品及试剂 | 第24页 |
| 1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2. 方法与结果 | 第25-30页 |
| 2.1 合成工艺 | 第25页 |
| 2.2 产物精制 | 第25-26页 |
| 2.2.1 硅胶柱层析法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 重结晶法 | 第26页 |
| 2.3 目标产物鉴别 | 第26-30页 |
| 2.3.1 光谱鉴别 | 第26-28页 |
| 2.3.2 色谱鉴别 | 第28-30页 |
| 2.3.3 氢谱鉴别 | 第30页 |
| 3. 理化常数的测定 | 第30-31页 |
| 3.1 熔点测定 | 第30-31页 |
| 3.2 溶解度的测定 | 第31页 |
| 3.3 油水分配系数的测定 | 第31页 |
| 4. 讨论 | 第31-34页 |
| 第二章 扑热息痛与布洛芬孪药制备工艺优化 | 第34-47页 |
| 1. 材料与仪器 | 第34页 |
| 1.1 实验药品及试剂 | 第34页 |
| 1.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2. 方法与结果 | 第34-45页 |
| 2.1 合成工艺优化 | 第34-39页 |
| 2.1.1 单因素考察结果与分析 | 第34-38页 |
| 2.1.2 正交试验结果与分析 | 第38-39页 |
| 2.1.3 优化工艺重现性结果与分析 | 第39页 |
| 2.2 结晶工艺优化 | 第39-45页 |
| 2.2.1 单因素考察 | 第40-44页 |
| 2.2.2 结晶工艺的正交设计 | 第44-45页 |
| 2.2.3 验证实验 | 第45页 |
| 3. 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 扑热息痛与布洛芬孪药体外稳定性研究 | 第47-56页 |
| 1. 材料与仪器 | 第47页 |
| 1.1 实验药品及试剂 | 第47页 |
| 1.2 实验仪器 | 第47页 |
| 2. 方法与结果 | 第47-54页 |
| 2.1 色谱条件及系统适用性试验 | 第47-48页 |
| 2.2 标准曲线的制备 | 第48页 |
| 2.3 回收率试验 | 第48-49页 |
| 2.4 精密度试验 | 第49页 |
| 2.5 最低检测限 | 第49页 |
| 2.6 降解动力学研究 | 第49-54页 |
| 2.6.1 缓冲液的配制 | 第49-50页 |
| 2.6.2 降解动力学试验 | 第50-52页 |
| 2.6.3 60℃条件下pH对布洛芬-扑热息痛孪药降解速率的影响 | 第52-54页 |
| 2.6.4 降解速率常数与pH的关系 | 第54页 |
| 3. 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 扑热息痛与布洛芬孪药初步药效学和毒理学评价 | 第56-61页 |
| 1. 材料与仪器 | 第56页 |
| 1.1 实验药品及试剂 | 第56页 |
| 1.2 实验仪器 | 第56页 |
| 1.3 实验动物 | 第56页 |
| 2. 方法与结果 | 第56-60页 |
| 2.1 药液配制 | 第56-57页 |
| 2.2 小鼠热板试验 | 第57页 |
| 2.3 小鼠耳廓肿胀试验 | 第57-58页 |
| 2.4 病理学试验 | 第58-60页 |
| 2.4.1 试验方法 | 第58-59页 |
| 2.4.2 检测指标 | 第59页 |
| 2.4.3 统计学处理 | 第59-60页 |
| 3. 讨论 | 第60-61页 |
| 第三部分 结论与创新 | 第61-63页 |
| 1. 全文总结 | 第61-62页 |
| 1.1 PHI的合成 | 第61页 |
| 1.2 PHI的制备工艺优化 | 第61页 |
| 1.3 PHI理化常数的测定 | 第61页 |
| 1.4 PHI的体外稳定性研究 | 第61-62页 |
| 1.5 PHI的初步药效学和毒理学研究 | 第62页 |
| 2. 创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 附录一 PHI的核磁共振氢谱图 | 第70页 |