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硝基烯的不对称氰化反应

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 β-氨基酸合成研究进展第8-38页
    1.1 前言第8-10页
    1.2 生物催化制备β-氨基酸第10-15页
        1.2.1 动力学拆分合成β-氨基酸第10-13页
        1.2.2 非动力学拆分合成β-氨基酸第13-15页
    1.3 有机催化制备β-氨基酸第15-20页
        1.3.1 Mannich反应合成β-氨基酸第15-18页
        1.3.2 共轭加成合成β-氨基酸第18-20页
    1.4 金属催化制备β-氨基酸第20-32页
        1.4.1 催化氢化合成β-氨基酸第20-22页
        1.4.2 Mannich反应合成β-氨基酸第22-25页
        1.4.3. 共轭加成合成β-氨基酸第25-30页
        1.4.4 其他第30-32页
    1.5 小结第32-34页
    参考文献第34-38页
第二章:硝基烯的不对称氰化反应第38-62页
    2.1 前言第38-42页
        2.1.1 金属催化的共轭氰化第38-41页
        2.1.2 硝基烯的共轭氰化合成β-硝基腈第41-42页
        2.1.3 小结第42页
    2.2 结果和讨论第42-50页
        2.2.1 配体的筛选和反应条件的优化第43-47页
        2.2.2 底物的扩展第47-49页
        2.2.3 反应的机理探讨第49-50页
    2.3 结论第50-51页
    2.4 实验过程第51-56页
        2.4.1 配体的合成第51-53页
        2.4.2 底物的合成第53-55页
        2.4.3 反应的一般步骤第55-56页
        2.4.4 原位~1H NMR研究的过程第56页
    2.5 化合物的物理和化学数据第56-61页
        2.5.1 底物的物理化学数据第56-57页
        2.5.2 产物的物理化学数据第57-61页
    参考文献第61-62页
谱图附录第62-79页
硕士期间的研究成果第79-80页
致谢第80页

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