摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第8-24页 |
1.1 糖化学及其发展 | 第8-9页 |
1.2 氧糖苷的药理活性和临床应用 | 第9-12页 |
1.3 糖苷化反应的研究内容 | 第12-24页 |
1.3.1 糖苷化反应的意义 | 第12页 |
1.3.2 糖基供体的分类 | 第12-13页 |
1.3.3 糖苷化反应的机理与立体选择性 | 第13-14页 |
1.3.4 糖苷化反应的类型 | 第14-24页 |
第二章 选题思路与路线设计 | 第24-26页 |
第三章 实验部分 | 第26-36页 |
3.1 主要仪器设备 | 第26页 |
3.2 主要原料和试剂 | 第26页 |
3.3 实验方法 | 第26-36页 |
3.3.1 2,3,4,6-四乙酰-α-D-溴代糖的合成 | 第26-27页 |
3.3.2 2-羟基 3,4-二甲氧基苯甲醛的合成 | 第27页 |
3.3.3 3,4-二甲氧基苯甲醛2O-β-D -乙酰基葡萄糖苷的合成 | 第27-28页 |
3.3.4 3,4-二甲氧基苯甲醛2O-β-D -葡萄糖苷的合成 | 第28-29页 |
3.3.5 2-羟基-3,4,4’-三甲氧基-1,3-二苯2丙烯1酮的合成 | 第29页 |
3.3.6 2-羟基-3,4-二甲氧基-4’-硝基-1,3-二苯2丙烯1酮的合成 | 第29-30页 |
3.3.7 3,4,4’-三甲氧基-1,3-二苯2丙烯1酮2O-乙酰基葡萄糖苷的合成 | 第30页 |
3.3.8 3,4-二甲氧基-4’-硝基-1,3-二苯2丙烯1酮2O-β-D乙酰基葡萄糖苷葡萄糖苷的合成 | 第30-31页 |
3.3.9 三氟甲磺酸盐的制备 | 第31-32页 |
3.3.10 MK试剂的制备 | 第32-33页 |
3.3.11 三氟甲磺酸盐催化Mukaiyama反应 | 第33-36页 |
第四章 结果与讨论 | 第36-47页 |
4.1 酚糖苷的合成 | 第36-41页 |
4.1.1 合成路线 | 第36-37页 |
4.1.2 影响糖苷化反应收率的因素 | 第37-39页 |
4.1.3 谱图解析及 3,4-二甲氧基苯甲醛2O-β-D-葡萄糖苷构型的确定 | 第39-41页 |
4.2 利用Mukaiyama法合成新型氧糖苷 | 第41-47页 |
4.2.1 合成路线 | 第41-42页 |
4.2.2 三氟甲磺酸盐的制备 | 第42-43页 |
4.2.3 影响Mukaiyama反应收率的因素 | 第43-44页 |
4.2.4 新型氧糖苷的合成 | 第44-45页 |
4.2.5 谱图解析 | 第45-47页 |
第五章 结果与展望 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-61页 |
附录:化合物谱图 | 第61-78页 |
研究生期间发表的论文 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |