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新型氧糖苷类化合物的合成研究

摘要第5-6页
abstract第6-7页
第一章 前言第8-24页
    1.1 糖化学及其发展第8-9页
    1.2 氧糖苷的药理活性和临床应用第9-12页
    1.3 糖苷化反应的研究内容第12-24页
        1.3.1 糖苷化反应的意义第12页
        1.3.2 糖基供体的分类第12-13页
        1.3.3 糖苷化反应的机理与立体选择性第13-14页
        1.3.4 糖苷化反应的类型第14-24页
第二章 选题思路与路线设计第24-26页
第三章 实验部分第26-36页
    3.1 主要仪器设备第26页
    3.2 主要原料和试剂第26页
    3.3 实验方法第26-36页
        3.3.1 2,3,4,6-四乙酰-α-D-溴代糖的合成第26-27页
        3.3.2 2-羟基 3,4-二甲氧基苯甲醛的合成第27页
        3.3.3 3,4-二甲氧基苯甲醛2O-β-D -乙酰基葡萄糖苷的合成第27-28页
        3.3.4 3,4-二甲氧基苯甲醛2O-β-D -葡萄糖苷的合成第28-29页
        3.3.5 2-羟基-3,4,4’-三甲氧基-1,3-二苯2丙烯1酮的合成第29页
        3.3.6 2-羟基-3,4-二甲氧基-4’-硝基-1,3-二苯2丙烯1酮的合成第29-30页
        3.3.7 3,4,4’-三甲氧基-1,3-二苯2丙烯1酮2O-乙酰基葡萄糖苷的合成第30页
        3.3.8 3,4-二甲氧基-4’-硝基-1,3-二苯2丙烯1酮2O-β-D乙酰基葡萄糖苷葡萄糖苷的合成第30-31页
        3.3.9 三氟甲磺酸盐的制备第31-32页
        3.3.10 MK试剂的制备第32-33页
        3.3.11 三氟甲磺酸盐催化Mukaiyama反应第33-36页
第四章 结果与讨论第36-47页
    4.1 酚糖苷的合成第36-41页
        4.1.1 合成路线第36-37页
        4.1.2 影响糖苷化反应收率的因素第37-39页
        4.1.3 谱图解析及 3,4-二甲氧基苯甲醛2O-β-D-葡萄糖苷构型的确定第39-41页
    4.2 利用Mukaiyama法合成新型氧糖苷第41-47页
        4.2.1 合成路线第41-42页
        4.2.2 三氟甲磺酸盐的制备第42-43页
        4.2.3 影响Mukaiyama反应收率的因素第43-44页
        4.2.4 新型氧糖苷的合成第44-45页
        4.2.5 谱图解析第45-47页
第五章 结果与展望第47-49页
参考文献第49-61页
附录:化合物谱图第61-78页
研究生期间发表的论文第78-79页
致谢第79页

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