| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-26页 |
| 1.牛传染性鼻气管炎病毒病的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.1IBR病原学 | 第16-18页 |
| 1.2 流行病学 | 第18页 |
| 1.3 临诊症状及病理变化 | 第18-19页 |
| 1.4 致病机理 | 第19-20页 |
| 1.5 诊断 | 第20-21页 |
| 1.6 防控措施 | 第21-22页 |
| 2.屎肠球菌的研究进展 | 第22-26页 |
| 2.1 屎肠球菌生物学特性 | 第22页 |
| 2.2 屎肠球菌的检测 | 第22-24页 |
| 2.2.1 屎肠球菌的分离培养 | 第22页 |
| 2.2.2 屎肠球菌的生化试验 | 第22-23页 |
| 2.2.3 屎肠球菌分子生物学鉴定 | 第23-24页 |
| 2.3 屎肠球菌的耐药性 | 第24页 |
| 2.4 屎肠球菌的危害性 | 第24-25页 |
| 2.5 屎肠球菌的防治 | 第25-26页 |
| 第二章 试验研究 | 第26-63页 |
| 试验一：犊牛脑炎的现场流行病学调查 | 第26-32页 |
| 1 调查的内容和方法 | 第27页 |
| 1.1 发病牛群特点 | 第27页 |
| 1.2 犊牛饲养管理 | 第27页 |
| 1.3 临床表现 | 第27页 |
| 1.4 病理解剖和病样采集 | 第27页 |
| 1.5 病原检测 | 第27页 |
| 2 结果 | 第27-30页 |
| 2.1 发病牛群特点统计分析 | 第27-28页 |
| 2.2 犊牛的饲养管理 | 第28页 |
| 2.3 临床症状 | 第28-29页 |
| 2.4 病理解剖分析 | 第29-30页 |
| 2.5 病原检测 | 第30页 |
| 3 讨论 | 第30页 |
| 4 小结 | 第30-32页 |
| 试验二：牛传染性鼻气管炎病毒的PCR检测与gD基因序列的分析 | 第32-41页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| 1.1 样品 | 第32-33页 |
| 1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 1.3 主要试剂 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-37页 |
| 2.1 样品处理 | 第33页 |
| 2.2 IBRV的检测 | 第33-37页 |
| 2.2.1 病毒DNA的提取 | 第33-34页 |
| 2.2.2 引物设计与合成 | 第34页 |
| 2.2.3 PCR反应扩增 | 第34-35页 |
| 2.2.4 PCR扩增产物观察及回收 | 第35页 |
| 2.2.5 T载体连接 | 第35-36页 |
| 2.2.6 感受态细胞的转化 | 第36页 |
| 2.2.7 菌液PCR验证 | 第36页 |
| 2.2.8 序列测定与比对分析 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-39页 |
| 3.1 PCR检测结果 | 第37-38页 |
| 3.2 序列测定与比对分析 | 第38-39页 |
| 4.讨论 | 第39页 |
| 5 小结 | 第39-41页 |
| 试验三：致犊牛脑炎屎肠球菌的分离鉴定及药敏实验 | 第41-55页 |
| 1 材料 | 第41-43页 |
| 1.1 主要试剂 | 第41-42页 |
| 1.2 实验用培养基/试剂 | 第42-43页 |
| 1.3 主要器械 | 第43页 |
| 1.4 药敏纸片及试验动物 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-47页 |
| 2.1 样品来源 | 第43-44页 |
| 2.2 分离纯化培养 | 第44页 |
| 2.3 分离株形态学鉴定 | 第44页 |
| 2.4 生化鉴定及培养特性鉴定 | 第44-45页 |
| 2.5 分子生物学鉴定 | 第45-46页 |
| 2.5.1 肠球菌tuf基因PCR检测 | 第45页 |
| 2.5.2 16S rRNA基因序列的鉴定 | 第45-46页 |
| 2.5.3 屎肠球菌 16S rRNA序列测定 | 第46页 |
| 2.6 分离株对小鼠的致病性及病理组织学观察 | 第46页 |
| 2.7 药敏试验 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-53页 |
| 3.1 细菌形态观察 | 第47页 |
| 3.2 病原菌分离培养及溶血特性 | 第47-48页 |
| 3.3 生化特性及培养特性 | 第48-49页 |
| 3.4 分离菌对小鼠的致病 | 第49-50页 |
| 3.5 分子生物学鉴定 | 第50-52页 |
| 3.5.1 分离株tuf基因PCR检测结果 | 第50页 |
| 3.5.2 分离株 16S rRNA的PCR检测结果 | 第50-51页 |
| 3.5.3 屎肠球菌 16S rRNA同源性比对与分析 | 第51-52页 |
| 3.6 药敏试验结果 | 第52-53页 |
| 4 分析与讨论 | 第53-54页 |
| 5 小结 | 第54-55页 |
| 试验四：BVD-MD/IBR疫苗免疫效果评价及综合防控措施 | 第55-63页 |
| 1 材料 | 第55-56页 |
| 1.1 实验动物 | 第55-56页 |
| 1.2 试验试剂 | 第56页 |
| 1.3 主要仪器 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-57页 |
| 2.1BVD-MD/IBR疫苗免疫程序 | 第56页 |
| 2.2IBR苗免疫程序 | 第56页 |
| 2.3IBR抗体ELISA检测 | 第56-57页 |
| 3 结果 | 第57-61页 |
| 3.1 BVD-MD/IBR二联苗IBR Ab检测结果 | 第57-59页 |
| 3.1 IBR疫苗IBR Ab检测结果 | 第59-60页 |
| 3.3 BVD-MD/IBR二联灭活苗与IBR灭活苗免疫对比分析 | 第60-61页 |
| 3.4 综合防控措施 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 创新点 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 附件 | 第76页 |
