摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
符号说明 | 第12-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-26页 |
1 导致犊牛腹泻的原因 | 第14-17页 |
1.1 细菌性腹泻 | 第14-15页 |
1.2 病毒引起的犊牛腹泻 | 第15-16页 |
1.3 寄生虫引起的犊牛腹泻 | 第16-17页 |
1.4 单纯性腹泻 | 第17页 |
2 犊牛腹泻发病机制 | 第17-18页 |
2.1 水的吸收障碍 | 第17页 |
2.2 离子平衡的改变 | 第17-18页 |
2.3 肠蠕动的变化 | 第18页 |
2.4 渗透压的改变 | 第18页 |
3 粪肠球菌的一般特征 | 第18-23页 |
3.1 粪肠球菌的毒力基因 | 第19-21页 |
3.1.1 聚集物质 | 第19-20页 |
3.1.2 胶原结合蛋白 | 第20页 |
3.1.3 溶血素 | 第20-21页 |
3.1.4 心内膜炎抗原 | 第21页 |
3.2 粪肠球菌的耐药性 | 第21-23页 |
3.2.1 粪肠球菌耐药性的产生 | 第22页 |
3.2.2 粪肠球菌的耐药机制 | 第22-23页 |
4 耐万古霉素肠球菌的耐药性 | 第23-24页 |
4.1 万古霉素的抗菌作用机制 | 第23页 |
4.2 VRE的耐药机制 | 第23-24页 |
5 结语 | 第24-26页 |
第二章 试验研究 | 第26-47页 |
试验一 致犊牛腹泻粪肠球菌的分离鉴定 | 第26-38页 |
1 材料 | 第26-27页 |
1.1 病料来源 | 第26页 |
1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
1.3 主要仪器 | 第27页 |
2 方法 | 第27-34页 |
2.1 主要培养基及试剂的配制 | 第27-28页 |
2.2 引物序列 | 第28页 |
2.3 样本的采集 | 第28-29页 |
2.4 细菌的分离培养 | 第29页 |
2.5 细菌形态学观察 | 第29页 |
2.6 分离株的纯化 | 第29页 |
2.7 细菌的保种 | 第29-30页 |
2.8 分离株的微生物学鉴定 | 第30-31页 |
2.8.1 葡萄糖试验 | 第30页 |
2.8.2 精氨酸脱酸酶试验 | 第30页 |
2.8.3 精氨酸双水解试验 | 第30页 |
2.8.4 马尿酸钠试验 | 第30页 |
2.8.5 β-半乳糖苷试验(ONPG) | 第30页 |
2.8.6 MR试验 | 第30页 |
2.8.7 VP试验 | 第30页 |
2.8.8 山梨糖试验 | 第30-31页 |
2.8.9 棉子糖试验 | 第31页 |
2.9 PCR鉴定 | 第31-34页 |
2.9.1 PCR扩增 | 第31-32页 |
2.9.2 凝胶电泳 | 第32页 |
2.9.3 凝胶回收 | 第32-33页 |
2.9.4 16S rRNA片段与pMD19-T的连接 | 第33页 |
2.9.5 感受态细胞的转化 | 第33页 |
2.9.6 菌液PCR验证 | 第33-34页 |
2.10 序列测定与比对分析 | 第34页 |
3 结果 | 第34-37页 |
3.1 病原菌株分离、纯化及形态学鉴定结果 | 第34-35页 |
3.2 分离株的培养特性及生理生化特性鉴定结果 | 第35-36页 |
3.3 PCR检测结果 | 第36-37页 |
4 讨论 | 第37-38页 |
试验二 耐万古霉素粪肠球菌部分生物学特性研究 | 第38-47页 |
1 材料 | 第38-40页 |
1.1 菌株来源 | 第38-39页 |
1.2 主要仪器 | 第39页 |
1.3 引物 | 第39-40页 |
1.4 主要试剂 | 第40页 |
2 方法 | 第40-42页 |
2.1 分离株耐药表型检测 | 第40页 |
2.2 分离株耐药基因的检测 | 第40-42页 |
2.2.1 PCR扩增 | 第40-41页 |
2.2.2 凝胶电泳 | 第41页 |
2.2.3 凝胶回收 | 第41-42页 |
2.3 毒力因子检测 | 第42页 |
3 结果 | 第42-45页 |
3.1 分离株的耐药表型检测结果 | 第42-43页 |
3.2 分离株的耐药基因检测结果 | 第43-44页 |
3.3 分离株的毒力因子检测结果 | 第44-45页 |
4 讨论 | 第45-47页 |
全文结论 | 第47-48页 |
创新点 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56-57页 |
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第57页 |