| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 功能性消化不良（FD）概述 | 第10页 |
| 1.2 FD发病机制研究进展 | 第10-11页 |
| 1.3 FD治疗研究进展 | 第11-12页 |
| 1.4 复方胃滞安胶囊组方概述 | 第12-15页 |
| 1.5 研究意义与内容 | 第15-19页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第15-16页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第16-19页 |
| 第2章 复方胃滞安胶囊制剂工艺优化研究 | 第19-45页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 木香、肉豆蔻挥发油提取工艺优化研究 | 第19-22页 |
| 2.2.1 实验材料与设备 | 第19页 |
| 2.2.2 单因素实验 | 第19-20页 |
| 2.2.3 实验结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.3 山楂中有机酸提取工艺优化研究 | 第22-27页 |
| 2.3.1 实验试剂与设备 | 第22页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.3.3 实验结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.4 白术、枳实、胡黄连有效成分提取工艺优化研究 | 第27-43页 |
| 2.4.1 实验材料与设备 | 第27-28页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.4.3 实验结果与分析 | 第30-43页 |
| 2.4.4 工艺验证 | 第43页 |
| 2.5 胶囊剂的制备 | 第43-44页 |
| 2.5.1 实验材料与试剂 | 第43页 |
| 2.5.2 挥发油的包合 | 第43-44页 |
| 2.5.3 胶囊剂的制备 | 第44页 |
| 2.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 复方胃滞安胶囊质量标准研究 | 第45-58页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验材料 | 第45页 |
| 3.3 灰分检测 | 第45-46页 |
| 3.4 浸出物测定 | 第46页 |
| 3.5 有效成分含量测定 | 第46-55页 |
| 3.5.1 有机酸含量测定 | 第46页 |
| 3.5.2 橙皮苷、新橙皮苷标准曲线的制定 | 第46-48页 |
| 3.5.3 有效成分含量测定 | 第48-49页 |
| 3.5.4 挥发油成分分析 | 第49-55页 |
| 3.6 制定复方胃滞安胶囊质量标准草案 | 第55-56页 |
| 3.7 本章小结 | 第56-58页 |
| 第4章 复方胃滞安胶囊对小鼠胃排空和肠推进的影响 | 第58-62页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第58页 |
| 4.2.1 实验动物 | 第58页 |
| 4.2.2 实验器材 | 第58页 |
| 4.2.3 实验主要试剂 | 第58页 |
| 4.3 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.3.1 肠推进率检测 | 第58页 |
| 4.3.2 胃排空情况检测 | 第58-59页 |
| 4.3.3 建立FD模型 | 第59页 |
| 4.3.4 试验方法 | 第59页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第59-61页 |
| 4.4.1 造模结果分析 | 第59-60页 |
| 4.4.2 试验结果分析 | 第60-61页 |
| 4.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第5章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |