| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-14页 |
| 1.1 肿瘤微环境与HIF-1α | 第10-11页 |
| 1.2 HIF-1α与VEGF的关系 | 第11页 |
| 1.3 HIF-1α与MMP-2的关系 | 第11-12页 |
| 1.4 HIF-1α与RNA干扰 | 第12-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-27页 |
| 2.1 材料 | 第14-18页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第14页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要实验设备 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要实验试剂配制方法 | 第16-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-27页 |
| 2.2.1 实验分组 | 第18页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2.3 细胞低氧处理 | 第19页 |
| 2.2.4 确定G418最佳筛选浓度 | 第19-20页 |
| 2.2.5 质粒转染 | 第20页 |
| 2.2.6 抗生素筛选细胞 | 第20页 |
| 2.2.7 Western blot法检测SACC-83细胞蛋白表达 | 第20-23页 |
| 2.2.8 MTT法绘制SACC-83细胞生长曲线 | 第23页 |
| 2.2.9 流式细胞仪检测SACC-83细胞的凋亡 | 第23-24页 |
| 2.2.10 流式细胞仪检测SACC-83细胞周期分布 | 第24页 |
| 2.2.11 ELISA实验检测SACC-83细胞培养上清VEGF含量 | 第24-25页 |
| 2.2.12 血管形成实验检测HUVEC细胞血管形成能力 | 第25页 |
| 2.2.13 划痕实验检测SACC-83细胞的迁移能力 | 第25-26页 |
| 2.2.14 Transwell实验检测SACC-83细胞的侵袭能力 | 第26页 |
| 2.2.15 统计学分析 | 第26-27页 |
| 第3章 实验结果 | 第27-41页 |
| 3.1 HIF-1α、MMP-2在不同氧环境SACC-83细胞中的表达情况 | 第27页 |
| 3.2 不同氧环境下SACC-83细胞培养上清VEGF含量 | 第27-28页 |
| 3.3 不同氧环境下SACC-83细胞培养上清促血管形成能力 | 第28-29页 |
| 3.4 不同氧环境下SACC-83细胞迁移能力 | 第29页 |
| 3.5 不同氧浓度下SACC-83细胞的侵袭能力 | 第29-30页 |
| 3.6 不同氧浓度下SACC-83细胞的生长曲线 | 第30-31页 |
| 3.7 不同氧浓度下SACC-83细胞的凋亡情况 | 第31-32页 |
| 3.8 不同氧浓度下SACC-83细胞周期分布 | 第32页 |
| 3.9 Western blot检测SACC-83细胞shHIF-1α沉默效率 | 第32-33页 |
| 3.10 沉默HIF-1α对SACC-83细胞中MMP-2表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.11 沉默HIF-1α对SACC-83细胞培养上清VEGF含量的影响 | 第34页 |
| 3.12 沉默HIF-1α对SACC-83细胞血管形成的影响 | 第34-35页 |
| 3.13 沉默HIF-1α对SACC-83细胞迁移的影响 | 第35-37页 |
| 3.14 沉默HIF-1α对SACC-83细胞侵袭的影响 | 第37页 |
| 3.15 沉默HIF-1α对SACC-83细胞生长的影响 | 第37-38页 |
| 3.16 沉默HIF-1α对SACC-83细胞凋亡的影响 | 第38-40页 |
| 3.17 沉默HIF-1α对SACC-83细胞周期的影响 | 第40-41页 |
| 第4章 讨论 | 第41-45页 |
| 第5章 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
