| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词及对照表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1. 两栖动物皮肤活性多肽的研究进展 | 第9-14页 |
| ·两栖动物皮肤的特点 | 第9页 |
| ·两栖动物皮肤中活性多肽研究进展 | 第9-14页 |
| 2. 丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展 | 第14-21页 |
| ·蛋白酶抑制剂的分类 | 第14-15页 |
| ·丝氨酸蛋白酶抑制剂的分类与结构 | 第15-18页 |
| ·丝氨酸蛋白酶抑制剂的功能与应用 | 第18-21页 |
| 第二章 圆眼珍珠蛙皮肤cDNA文库的构建、随机筛选 | 第21-29页 |
| 1. 材料与方法 | 第21-24页 |
| ·试验材料、试剂 | 第21页 |
| ·圆眼珍珠蛙cDNA文库的构建 | 第21-24页 |
| ·随机挑取单克隆测序 | 第24页 |
| ·序列比对分析 | 第24页 |
| 2. 结果与分析 | 第24-27页 |
| ·圆眼珍珠蛙RNA琼脂糖电泳 | 第24-25页 |
| ·圆眼珍珠蛙cDNA双链琼脂糖电泳 | 第25页 |
| ·cDNA文库构建结果 | 第25页 |
| ·cDNA文库随机测序结果分析 | 第25-27页 |
| 3. 小结 | 第27-29页 |
| 第三章 胰蛋白酶抑制剂Y1-2的原核表达和活性研究 | 第29-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第29-35页 |
| ·试验材料、试剂与仪器设备 | 第29页 |
| ·胰蛋白酶抑制剂Y1-2表达载体的构建 | 第29-33页 |
| ·融合表达菌株Y1-2+P+RT的诱导及目标蛋白的分离纯化 | 第33-34页 |
| ·胰蛋白酶抑制剂活性活性检测 | 第34-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-45页 |
| ·Y1-2成熟肽的预测 | 第35-36页 |
| ·Y1-2经过PCR加两端接头后的电泳图 | 第36-37页 |
| ·pET-32a(+)酶切前后电泳图 | 第37-39页 |
| ·IPTG表达菌株Y1-2+P+RT | 第39页 |
| ·融合蛋白亲和柱纯化、甲酸切割 | 第39-40页 |
| ·G50分离纯化甲酸切割后样品 | 第40-41页 |
| ·HPLC分离纯化G50活·性峰 | 第41-43页 |
| ·测定蛋白分子量 | 第43-44页 |
| ·Y1-2胰蛋白酶抑制剂的活性测定 | 第44-45页 |
| 3. 小结 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 创新之处 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
