| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 HOTAIR概述 | 第13-20页 |
| 1.1.1 lncRNA与HOTAIR简介 | 第13-15页 |
| 1.1.2 HOTAIR在肿瘤中的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.2 miR-221概述 | 第20-25页 |
| 1.2.1 miRNA的简介 | 第20-23页 |
| 1.2.2 miRNA与肿瘤 | 第23-24页 |
| 1.2.3. miR-221在肿瘤研究中的进展 | 第24-25页 |
| 1.3 立题背景与研究意义 | 第25-27页 |
| 第二章 肝癌中miR-221转录后水平下调HOTAIR | 第27-48页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第27-31页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第29-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-41页 |
| 2.2.1 文献查阅及生物信息学分析 | 第31-33页 |
| 2.2.2 细胞培养相关操作 | 第33-35页 |
| 2.2.3 细胞转染实验 | 第35-36页 |
| 2.2.4 提取总RNA | 第36-37页 |
| 2.2.5 RT-qPCR实验 | 第37-41页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.3.1 在HCC中过表达miR-221显著抑制HOTAIR的表达 | 第42-44页 |
| 2.3.2 HOTAIR对miR-221的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.3 过表达miR-221对HOTAIR下游基因的影响 | 第45-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 肝癌中miR-221调控HOTAIR的生物学功能研究 | 第48-60页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第48-49页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第49页 |
| 3.2 实验方法 | 第49-52页 |
| 3.2.1 双荧光素酶报告基因质粒实验 | 第50-51页 |
| 3.2.2 划痕愈合实验 | 第51页 |
| 3.2.3 Transwell实验 | 第51-52页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.3.1 HOTAIT是miR-221的靶基因 | 第53-54页 |
| 3.3.2 miR-221调控HOTAIR促进肝癌侵袭转移 | 第54-58页 |
| 3.3.3 讨论 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第60-61页 |
| 4.1 结论 | 第60页 |
| 4.2 创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 作者和导师简介 | 第70-72页 |
| 附件 | 第72-73页 |
