| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·畜禽遗传多样性的保护 | 第11页 |
| ·常用的畜禽遗传多样性保护方法 | 第11-12页 |
| ·建立保种群，进行活体保种 | 第11-12页 |
| ·建立冷冻精子和胚胎库，进行种质细胞冷冻保存 | 第12页 |
| ·现代生物技术保种 | 第12页 |
| ·畜禽遗传多样性评估方法 | 第12-15页 |
| ·形态学水平的遗传多样性 | 第12-13页 |
| ·染色体水平的遗传多样性 | 第13页 |
| ·蛋白水平的遗传多样性 | 第13-14页 |
| ·分子水平上的遗传多样性 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记 | 第15-20页 |
| ·微卫星的结构 | 第15-16页 |
| ·微卫星多态性的形成机制 | 第16页 |
| ·微卫星标记的特性 | 第16-17页 |
| ·微卫星标记在羊的遗传育种中的应用 | 第17-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·试验材料 | 第21-25页 |
| ·试验山羊来源及采样方法 | 第21页 |
| ·微卫星引物 | 第21-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·试验药品及来源 | 第23页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第23-24页 |
| ·主要分析工具软件 | 第24-25页 |
| ·试验的方法 | 第25-27页 |
| ·DNA 的提取及浓度和纯度的检测 | 第25-26页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第26页 |
| ·PCR 扩增产物检测 | 第26-27页 |
| ·数据的统计与分析 | 第27-30页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第27-28页 |
| ·群体间的遗传关系 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-52页 |
| ·山羊基因组DNA 琼脂糖检测 | 第30页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖检测 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物的聚丙烯凝胶电泳检测 | 第31-34页 |
| ·各微卫星位点的等位基因频率 | 第34-40页 |
| ·特有等位基因频率 | 第40页 |
| ·群体内遗传变异的分析结果 | 第40-46页 |
| ·各微卫星位点实际观察的等位基因数与有效等位基因数 | 第40-42页 |
| ·群体杂合度、多态信息含量及Shananon 信息指数 | 第42-45页 |
| ·哈代—温伯格平衡检验（X2 检验） | 第45页 |
| ·微卫星位点的中性测试分析 | 第45-46页 |
| ·群体间遗传变异的分析结果 | 第46-52页 |
| ·F-统计量检验和基因流分析 | 第46-48页 |
| ·总群体杂合度、亚群体杂合度和遗传分化系数 | 第48页 |
| ·山羊品种间的遗传距离 | 第48-49页 |
| ·山羊品种间的聚类分析 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| ·关于样本采集的问题 | 第52页 |
| ·关于选择微卫星位点的问题 | 第52-53页 |
| ·关于“影子带”和基因型判定的问题 | 第53页 |
| ·关于群体遗传参数的问题 | 第53-55页 |
| ·微卫星位点的中性测试 | 第53-54页 |
| ·等位基因数和有效等位基因数 | 第54页 |
| ·多态信息含量和杂合度 | 第54-55页 |
| ·关于群体间遗传分化的问题 | 第55-56页 |
| ·F-统计量 | 第55页 |
| ·基因流 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 在读期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |